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ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
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更新时间:2026/10/7 8:40:31关注度:2528
关键词标签:zk
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CAS No. : 156965-15-0
MCE 国际站:ZK159222
产品活性:ZK159222 是 1α,25-(OH)2D3 的类似物,是有效的 1α,25-(OH)2D3 受体 (VDR) 拮抗剂。ZK159222 拮抗作用的机制是由配体诱导的维生素 D 受体与辅助激活剂的相互作用缺乏所介导的。ZK159222 具有部分激动性。
研究领域:Vitamin D Related
作用靶点:VD/VDR
In Vitro: ZK159222, displayed the profile of a weak VDR agonists that requires an approximate 7-fold higher concentration than of the natural hormone 1α,25-(OH)2D3 to stabilize VDR-RXR heterodimer complex formation on a DR3-type VDRE. ZK159222 was found to belong to the category of 1α,25-(OH)2D3 analogues that stabilize an additional third functional VDR conformation, which has also been described for some agonistic 20-epi analogues. The remaining reporter gene activity that was obtained by a combined treatment of 10 nM 1α,25-(OH)2D3 with 1 µM ZK159222 is close to the partial agonistic activity of 1 µM ZK159222.
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