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Daidzein

MCE 国际站：Daidzein

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0019

CAS：486-66-8

中文名称：大豆苷元；大豆素；黄豆苷元；大豆黄酮

Synonyms：黄豆苷元

纯度：99.72%

存储条件：4°C，氮气下保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（氮气下保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

生物活性：Daidzein 是一种大豆异黄酮，可作为 PPAR 激活剂。 IC50 和目标：PPAR^[1] 体外： 在 3T3-L1 脂肪细胞中，黄豆苷原通过共培养逆转脂联素基因表达的衰减，并且这些作用被 PPAR-γ 特异性抑制剂抑制。大豆苷元减弱脂肪细胞中脂联素表达的减少，而 PPAR-γ 特异性抑制剂消除了这种作用。大豆苷元对 PPAR-α 和-γ 的直接激活通过荧光素酶报告基因测定得到证实。在 HEK293T 细胞中，Daidzein 以浓度依赖性方式显着增加 PPAR-α 转录活性。尽管在 PPAR-γ 转录活性中没有观察到明显的剂量依赖性，但大豆苷元在大豆苷元增强 PPAR-α 转录活性的相似浓度范围内也显着增加 PPAR-γ 转录活性，最大增加量为 25 μM^[1]。 Daidzein 是一种大豆异黄酮，可上调 Abcg1 的表达，并通过雌激素受体信号转导促进培养的海马神经元的轴突生长。大豆苷元是大豆的主要成分，其结构与雌激素相似。它发挥抗炎作用，降低脂质水平，并增加线粒体生物合成。作为核受体过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激活剂，黄豆苷元可增强 PPAR 依赖性基因的转录，包括肝 X 受体（小鼠中的 LXR、Nr1h 基因家族）。与 5 至 100 μM 不同浓度的大豆苷元一起孵育可提高 APOE 转录活性^[2]。 体内实验：用黄豆苷原处理 Apoe KO 小鼠可增加 Lxr 和 Abca1 基因表达中风后 1 个月，表明 ApoE 的缺失不会干扰其他胆固醇稳态遗传程序。因此，研究结果表明，大豆苷元诱导的 ApoE 上调是促进慢性中风患者功能恢复的关键因素^[2]。

体外：在 3T3-L1 脂肪细胞中，黄豆苷原通过共培养逆转脂联素基因表达的衰减，并且这些作用被 PPAR-γ 特异性抑制剂抑制。Daidzein 减弱脂肪细胞中脂联素表达的减少，而 PPAR-γ 特异性抑制剂消除了这种作用。Daidzein 对 PPAR-α 和-γ 的直接激活通过荧光素酶报告基因测定得到证实。在 HEK293T 细胞中，Daidzein 以浓度依赖性方式显著增加 PPAR-α 转录活性。尽管在 PPAR-γ 转录活性中没有观察到明显的剂量依赖性，但 Daidzein 在 Daidzein 增强 PPAR-α 转录活性的相似浓度范围内也显著增加 PPAR-γ 转录活性，最大增加量为 25 μM[1]。Daidzein 是一种大豆异黄酮，可上调 Abcg1 的表达，并通过雌激素受体信号转导促进培养的海马神经元的轴突生长。Daidzein 是大豆的主要成分，其结构与雌激素相似。它发挥抗炎作用，降低脂质水平，并增加线粒体生物合成。作为核受体过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激活剂，黄豆苷元可增强 PPAR 依赖性基因的转录，包括肝 X 受体 (小鼠中的 LXR、Nr1h 基因家族)。与 5 至 100 μM 不同浓度的 Daidzein 一起孵育可提高 APOE 转录活性[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：用黄豆苷原处理 Apoe KO 小鼠在中风后 1 个月增加 Lxr 和 Abca1 基因表达，表明 ApoE 的缺失不会干扰其他胆固醇稳态遗传程序。因此，研究结果表明，Daidzein 诱导的 ApoE 上调是促进慢性中风患者功能恢复的关键因素[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：小鼠[2] 实验在 10 至 11 周龄雄性 C57 (C57 bl/6) 和 Apoe KO (C57 背景) 小鼠中进行。对于长期中风恢复，小鼠接受 3 天的莫西沙星 (100 mg/kg) 治疗。预防性抗生素治疗通过减轻外周感染，有效降低中风动物模型的死亡率。此外，每天皮下注射生理盐水，并给予水凝胶 (Clear H2O) 以防止脱水。在急性期实施中风后护理 (抗生素治疗、补液和用软食喂养水凝胶) (MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：HEK293T 细胞以大约 2.5×104 细胞/孔的细胞密度接种在 24 孔板上，生长至 70-80% 汇合。然后使用 X-treme GENE HP DNA 转染试剂，用 PPAR-α 或 PPAR-γ 表达质粒和含有受三个串联 PPAR 反应元件 (PPRE × 3 TK-荧光素酶) 控制的荧光素酶基因的质粒瞬时转染细胞。共转染 Renilla 荧光素酶对照载体以控制转染效率。转染后，将细胞在含有 DMSO 或不同浓度 (6.25、12.5、25 μM) 大豆黄酮的培养基中再培养 24 小时。细胞裂解后，测量荧光素酶活性，并以诱导倍数表示，该倍数以海肾荧光素酶对照质粒的活性为标准[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：PPAR-α PPAR-γ

热销产品：Hyaluronidase | G15 | Pemigatinib | (S)-Mephenytoin | Proteinase K | Sulfasalazine | Aspirin | PKM2-IN-1 | Auranofin | Indomethacin

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参考文献：

[1]. Sakamoto Y1, et al. The Dietary Isoflavone Daidzein Reduces Expression of Pro-Inflammatory Genes through PPARα/γ and JNK Pathways in Adipocyte and Macrophage Co-Cultures. PLoS One. 2016 Feb 22;11(2):e0149676.
[2]. Kim E, et al. Daidzein Augments Cholesterol Homeostasis via ApoE to Promote Functional Recovery in Chronic Stroke. J Neurosci. 2015 Nov 11;35(45):15113-26.