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Dexmedetomidine

MCE 国际站：Dexmedetomidine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12719

CAS：113775-47-6

中文名称：右美托咪定

Synonyms：右美托咪定; (+-Medetomidine; (S-Medetomidine

纯度：99.93%

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

生物活性：Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 α2-adrenoceptor 激动剂，K_i 为 1.08 nM . Dexmedetomidine 对 α1-肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。右美托咪定具有抗焦虑、镇静和适度镇痛作用^[1][2][3]。 体外美托咪定对 α2 肾上腺素能受体 (K_i=1.08 nM) 的选择性高于对 α1 肾上腺素能受体 (K_{i=1750 nM) 在大鼠脑膜中，通过 [³H] 可乐定^[1] 的位移测量。
美托咪定 (0.1-100 nM) 抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应，pD2 为 9.0^[1]。 体内美托咪定（10-100 μg/kg；静脉注射，间隔 5 分钟）在麻醉大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张^{[1 ]}。}

体外：Medetomidine 对大鼠脑膜中 α2 肾上腺素能受体 (Ki=1.08 nM) 的选择性高于对 α1 肾上腺素能受体 (Ki=1750 nM)[1].Medetomidine (0.1-100 nM) 抑制场刺激小鼠输精管的抽搐反应，pD2 为 9.0[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Medetomidine (10-100 μg/kg；静脉注射，间隔 5 分钟) 在麻醉的大鼠中产生剂量依赖性瞳孔扩张[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：α2-adrenergic receptor 1.08 nM (Ki)

热销产品：Allicin | Scopoletin | SPDB-DM4 | Mobocertinib | MK-0354 | SCH79797 | N-Boc-dolaproine | HBC | Monepantel | Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt)

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Virtanen R, et, al. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):9-14.
[2]. Gertler R, et, al. Dexmedetomidine: a novel sedative-analgesic agent. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2001 Jan;14(1):13-21.
[3]. Sajid B, et, al. A comparison of oral dexmedetomidine and oral midazolam as premedicants in children. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. Jan-Mar 2019;35(1):36-40.