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Ginsenoside Rh2

MCE 国际站：Ginsenoside Rh2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0605

CAS：78214-33-2

中文名称：人参皂苷 Rh2；人参皂苷 Rh2

Synonyms：人参皂苷 Rh2; 20(S-Ginsenoside Rh2; 20(S-Rh2; Ginsenoside-Rh2

纯度：98.87%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

生物活性：Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 的激活。人参皂苷 Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。 IC50 和目标：Caspase-8 和 Caspase-9^[1]
细胞凋亡^[1] 体外：< /i> Ginsenoside Rh2 诱导人癌细胞中两种起始半胱天冬酶 caspase-8 和 caspase-9 的激活。人参皂苷 Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡，因此是一种很有前途的抗肿瘤药物开发候选物。人参皂苷 Rh2 触发 p53 依赖性 Fas 表达，随后激活 caspase-8 和 p53 非依赖性 caspase-9 介导的内在途径，导致癌细胞死亡。人参皂苷 Rh2 在人肿瘤细胞系 HeLa、SK-HEP- 中的细胞毒活性1、SW480、PC-3采用MTT评估。人参皂苷 Rh2 显着抑制 HeLa 细胞的活力，IC₅₀ 值为 2.52 μg/mL，而 SK-HEP-1 和 SW480 细胞对人参皂苷 Rh2 的敏感性较低，IC₅₀ sub>50 值分别为 3.15 μg/mL 和 4.06 μg/mL。 PC-3 细胞对人参皂苷 Rh2 的影响最小，其 IC₅₀ 值为 7.85 μg/mL，比 HeLa 细胞^[1] 高 3 倍。 体内： B16-F10 细胞注射后总共 15 天，测量了 3 个荷瘤组的肿瘤大小。 GL组和GH组（GL和GH分别指低剂量或高剂量人参皂苷Rh2注射液）的肿瘤体积较肿瘤组缩小（P<0.05）。生存分析显示人参皂苷Rh2治疗组比未治疗肿瘤组生存时间更长，且疗效呈剂量依赖性（P<0.05）^[2]。

体外：人参皂苷 Rh2 可诱导人类癌细胞中两种启动蛋白酶（caspase-8 和 caspase-9）的激活。人参皂苷 Rh2 以多途径诱导癌细胞凋亡，因此是抗肿瘤药物开发的有希望的候选药物。人参皂苷 Rh2 可触发 p53 依赖性 Fas 表达，从而激活 caspase-8 和 p53 非依赖性 caspase-9 介导的内在途径，导致癌细胞死亡。通过 MTT 评估人参皂苷 Rh2 在人类肿瘤细胞系 HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 中的细胞毒活性。人参皂苷Rh2对HeLa细胞的细胞活力有显著抑制作用，IC50值为2.52 μg/mL；而SK-HEP-1和SW480细胞对人参皂苷Rh2的敏感性较低，IC50值分别为3.15 μg/mL和4.06 μg/mL；PC-3细胞对人参皂苷Rh2的敏感性最低，IC50值为7.85 μg/mL，比HeLa细胞高3倍[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

体内：注射B16-F10细胞后共15天，测量3个荷瘤组的肿瘤大小。GL组和GH组（GL和GH指低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射液）的肿瘤大小与肿瘤组相比有所减小（P[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠[2] 雄性C57BL6小鼠（3-4周龄）随机分为4组，每组80只：肿瘤组、GL组、GH组和对照组。GL和GH指低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射液。肿瘤组、GL组和GH组将B16-F10细胞株注射入小鼠体内，这3组成为荷瘤组。对照组则注射等体积的PBS。GL和GH组小鼠左背部注射人参皂苷Rh2。GH组剂量为0.5mg/kg，GL组剂量为0.2mg/kg，第5天后每2天注射一次。肿瘤组和对照组在同一时间点注射PBS。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

细胞实验：细胞活力测定采用 MTT 法，用于计算药物浓度增加引起的生长抑制。简而言之，将指数生长的 HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 细胞以 1×104 细胞/孔的密度接种到 96 孔板中，重复三次。孵育 24 小时后，在无血清培养基中用浓度不断增加的人参皂苷 Rh2（1、2.5、5、7.5 和 10 μg/mL）处理细胞 48 小时。处理结束时，向每个孔中加入 20 μL MTT（5 mg/mL）并再孵育 4 小时。用 DMSO 溶解活细胞形成的甲臜颗粒，用 ELISA 读数仪在 550 nm 处测量颜色强度[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验：HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 细胞在无血清培养基中用人参皂苷 Rh2（7.5 μg/mL）处理指定时间，然后收获。将 50 微克细胞裂解物与 200 nM Ac-DEVD-AFC（用于 caspase-3）、Ac-IETD-AFC（用于 caspase-8）和 Ac-LEHD-AFC（用于 caspase-9）在含有 20 mM HEPES、pH 7.4、100 mM NaCl、10 mM DTT、0.1% CHAPS 和 10% 蔗糖的反应缓冲液中在 37°C 下孵育 1 小时。通过 535 nm 处的荧光发射和 405 nm 处的激发监测反应[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Caspase-8 Caspase-9 Apoptosis

热销产品：Fadrozole | 4'-Hydroxychalcone | DPA-714 | Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) | Tolrestat | PD 102807 | Nosiheptide | Atropine methyl (bromide) | α-L-Fucosidase | SM-433

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参考文献：

[1]. Guo XX, et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34.
[2]. Wang M, et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685.