(S)-Carvedilol,(S)-卡维地洛,95094-00-1

发布时间：2026/9/8 10:30:11关注度：189

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(S)-Carvedilol

MCE 国际站：(S)-Carvedilol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0006B

CAS：95094-00-1

中文名称：(S)-卡维地洛；(S)-卡维地罗

Synonyms：(S)-卡维地洛; (S)-BM 14190

纯度：99.64%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

生物活性：(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S-对映体，是一种非选择性的 β/α-1 阻滞剂。 (S)-Carvedilol 对阿霉素 (DOX) 的血管或心脏毒性具有保护作用^[1]。 IC50 和目标：β/α-1 肾上腺素能受体^[1]
体外： ( S)-Carvedilol 比 (R)-Carvedilol 强约 100 倍，而两种对映体均显示出与 α-受体阻滞剂等效的效力^[1]。
(S)-Carvedilol 显着减弱阿霉素 (DOX) 诱导细胞死亡、凋亡形态学变化、通过增加超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性降低线粒体膜电位和氧化应激反应，并通过 PI3K/AKT/eNO 合酶途径降低丙二醛含量和活性氧水平体外^[1].
(S)-Carvedilol 处理显着上调 HUVECs 中 p-eNOS 的表达水平^[1]。

体外：(S)-卡维地洛的β受体阻滞活性比(R)-卡维地洛高出约100倍，而两种对映体作为α受体阻滞剂具有同等效力[1]。(S)-卡维地洛通过增加超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性，并通过PI3K/AKT/eNO合酶途径降低丙二醛含量和活性氧水平，显著减轻阿霉素(DOX)诱导的细胞死亡、凋亡形态学变化、降低线粒体膜电位和氧化应激反应[1]。(S)-卡维地洛治疗可显著上调HUVEC中p-eNOS的表达水平[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Wu T, et al. Protective effects of S-carvedilol on doxorubicin-induced damages to human umbilical vein endothelial cells and rats. J Appl Toxicol. 2019 Aug;39(8):1233-1244.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
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• MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；
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