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Schisandrin B

MCE 国际站：Schisandrin B

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0089

CAS：61281-37-6

中文名称：五味子乙素；五味子素乙

Synonyms：五味子乙素; γ-Schisandrin; Wuweizisu B

纯度：99.94%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。

生物活性：Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是一种从 Schisandra chinensis 中分离出来的二苯并环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏具有抗氧化作用。 IC50 值：目标：体外：Schisandrin B 通过调节氧化还原敏感转录因子 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎活性。 SB 抑制有丝分裂原诱导的淋巴细胞增殖和细胞因子分泌 [1]。 Sch B 可以保护神经元细胞免受氧化挑战，可能是通过作为一种激素来维持神经元细胞的细胞氧化还原稳态和有丝分裂能量[2]。 Sch B 在小胶质细胞-神经元共培养物中对小胶质细胞介导的炎症损伤具有显着的神经保护作用。 Sch B 显着下调促炎细胞因子，包括亚硝酸盐 (NO)、肿瘤坏死因子 (TNF)-α、前列腺素 E(2) (PGE(2))、白细胞介素 (IL)-1β 和 IL-6 [3] . Sch B 可以抑制 TGF-β 诱导的 4T1 细胞和原发性人乳腺癌细胞的 EMT [4]。体内：在体内也观察到 SB 对淋巴细胞增殖和细胞因子分泌的类似抗炎作用 [1]。在 CsA 处理的小鼠中用 Sch B 处理可显着抑制血尿素氮 (BUN) 和血清肌酐水平的升高，并减弱组织病理学变化。此外，Sch B 还降低了 CsA 治疗小鼠的肾脏 MDA 水平并增加了 GSH 水平 [5]。

体外：Schisandrin B 调节细胞氧化还原状态并激活淋巴细胞中的 Nrf2 及其依赖基因[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Schisandrin B 降低对刀豆 A 和抗 CD3/CD28 mAb 刺激的反应[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Checker R, et al. Schisandrin B exhibits anti-inflammatory activity through modulation of the redox-sensitive tranｓcription factors Nrf2 and NF-κB. Free Radic Biol Med. 2012 Oct 1;53(7):1421-30.
[2]. Lam PY, et al. Schisandrin B as a hormetic agent for preventing age-related neurodegenerative diseases. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:250825.
[3]. Zeng KW, et al. Schisandrin B exerts anti-neuroinflammatory activity by inhibiting the Toll-like receptor 4-dependent MyD88/IKK/NF-κB signaling pathway in lipopolysaccharide-induced microglia. Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692(1-3):29-37.
[4]. Liu Z, et al. Schisandrin B attenuates cancer invasion and ｍmbedstasis via inhibiting epithelial-mesenchymal transition. PLoS One. 2012;7(7):e40480.
[5]. Zhu S, et al. Protective effect of schisandrin B against cyclosporine A-induced nephrotoxicity in vitro and in vivo. Am J Chin Med. 2012;40(3):551-66.