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Dimethyl

MCE 国际站：Dimethyl fumarate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17363

CAS：624-49-7

中文名称：富马酸二甲酯

Synonyms：富马酸二甲酯

纯度：99.99%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

生物活性：富马酸二甲酯 (DMF) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化基因表达的上调。富马酸二甲酯通过 GSH 耗竭/ROS 增加/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死性凋亡，并诱导细胞自噬。富马酸二甲酯可用于多发性硬化症的研究^[1][2]。 体外富马酸二甲酯（DMF；20-200?μM；24 小时）处理剂量依赖性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌细胞的活力^[1].
富马酸二甲酯（DMF；100μM；3-24小时）显着激活CT26细胞中的JNK、p38和ERK^[1]。
富马酸二甲酯诱导结肠癌细胞坏死性凋亡，其机制涉及GSH耗竭、ROS增加和MAPK介导的信号通路激活^[1]。
富马酸二甲酯抑制树突状细胞(DC) 通过减少炎性细胞因子的产生（IL-12 和 IL-6）和 MHC II 类、CD80 和 CD86 的表达而成熟。富马酸二甲酯通过减少 p65 核转位和磷酸化来损害 NF-κB 信号。富马酸二甲酯通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信号转导抑制 DC 的成熟以及随后的 Th1 和 Th17 细胞分化^[2]。
富马酸二甲酯 (DMF)，一种免疫抗氧化反应的调节剂和诱导剂，抑制 HIV 复制和神经毒素释放^[3]。 体内：富马酸二甲酯（DMF；50 mg/kg；口服强饲法；每天；持续 7 天）治疗显示可上调 Nrf2 和 Nrf2 的 mRNA 和蛋白质水平-调节细胞保护基因，减轻 6-OHDA 诱导的 C57BL/6 小鼠纹状体氧化应激和炎症^[4]。

体外：Dimethyl fumarate (DMF；20 -200 μM；24 小时) 剂量依赖性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌细胞的活力[1]。Dimethyl fumarate (DMF；100 μM；3-24 hours) 显著激活CT26细胞中的JNK、p38和ERK[1]。Dimethyl fumarate 诱导结肠癌细胞坏死性凋亡，机制涉及GSH耗竭，ROS 的增加和 MAPK 介导的信号传导的激活[1]。Dimethyl fumarate 通过减少炎性细胞因子 (IL-12 和 IL-6) 的产生来抑制树突状细胞 (DC) 的成熟，以及MHC II 类、CD80 和 CD86 的表达。Dimethyl fumarate 通过减少 p65 核转位和磷酸化来损害 NF-κB 信号。Dimethyl fumarate 通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信号转导抑制 DC 的成熟以及随后的 Th1 和 Th17 细胞分化[2]。Dimethyl fumarate (DMF)，一种免疫抗氧化反应的调节剂和诱导剂，抑制 HIV 复制和神经毒素释放[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Dimethyl fumarate (DMF；50 mg/kg；口服强饲法；每天；持续 7 天) 处理显示可上调 Nrf2 和 Nrf2 调节的细胞保护基因的 mRNA 和蛋白质水平，减轻 6-OHDA 诱导的 C57BL 纹状体氧化应激和炎症/6 只老鼠[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Peng H, et al. Dimethyl fumarate inhibits dendritic cell maturation via nuclear factor κB (NF-κB) and extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 (ERK1/2) and mitogen stress-activated kinase 1 (MSK1) signaling. J Biol Chem. 2012 Aug 10;287(33):28017-26.
[2]. Cross SA, et al. Dimethyl fumarate, an immune modulator and inducer of the antioxidant response, suppresses HIV replication and macrophage-mediated neurotoxicity: a novel candidate for HIV neuroprotection. J Immunol. 2011 Nov 15;187(10):5015-25.
[3]. Jing X, et al. Dimethyl fumarate attenuates 6-OHDA-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells and in animal model of Parkinson's disease by enhancing Nrf2 activity. Neuroscience. 2015 Feb 12;286:131-40
[4]. Xin Xie, et al. Dimethyl fumarate induces necroptosis in colon cancer cells through GSH depletion/ROS increase/MAPKs activation pathway. Br J Pharmacol. 2015 Aug;172(15):3929-43.