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DAMGO

MCE 国际站：DAMGO

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0210

CAS：78123-71-4

纯度：99.90%

存储条件：密封保存，避光、防潮 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封保存，避光、防潮）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：DAMGO 是 一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。

生物活性：DAMGO 是一种μ-阿片受体 (μ-OPR ) 选择性激动剂，K_d 为 3.46 nM原生 μ-OPR^[1]。 IC50 和目标：Kd：3.46±0.84 nM（天然 μ-OPR）^[1] 体外： DAMGO (1-10 μM)显着降低 CXCL12 对神经元 Akt 和 ERK1/2 的激活并抑制 CXCL12 促进的神经元存活，但不会下调 CXCR4 蛋白表达^[2]。
DAMGO (1 μM)有效抑制前列腺素 E 2 (PGE 2) 诱导的抗河豚毒素电压门控 Na⁺ 电流 (TTX-R I _Na) 的增加，即 PGE 2 (1 μM) 可使 TTX-R I _Na 峰增加 103%，而添加 DAMGO^[3] 时为 24.9%。
体内： DAMGO (iv, 0.5-2 mg/kg) 对体重 200-225 g 的雄性 Sprague-Dawley 大鼠受伤的爪子产生显着的剂量依赖性抗损伤作用, 产生有效和持久的镇痛作用^[4]。

体外：DAMGO（1-10 μM）能显著降低CXCL12对神经元Akt和ERK1/2的激活，抑制CXCL12促进的神经元存活，但不下调CXCR4蛋白的表达[2]。DAMGO（1 μM）能有效抑制前列腺素E 2 (PGE 2)引起的抗河豚毒素电压门控Na+电流（TTX-R I Na）的增加，即PGE 2 (1 μM)可使TTX-R I Na峰值增加103%，而加入DAMGO后仅增加24.9%[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：DAMGO（iv，0.5-2 mg/kg）可以剂量依赖性地对体重200-225 g的雄性Sprague-Dawley大鼠受伤的足爪产生明显的抗损伤作用，产生有效且持久的镇痛作用[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：将神经元（体外培养 9 天）在原培养皿中用 DAMGO（10 μM）处理 24 小时，随后将其转移到含有甘氨酸（15 μM）的无 Mg2+ 盐水的培养皿中，并在没有神经胶质细胞的情况下暴露于 NMDA（100 μM）和/或 CXCL12（20 nM）。处理后，将神经元移回含有神经胶质细胞的原培养皿中。24 小时后评估神经元死亡情况。Hoechst 33342（3 μg/mL）与裂解的 caspase-3（1:100）染色相结合用于识别正常细胞和凋亡细胞[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：μ Opioid Receptor/MOR

Sequence：Tyr-{d-Ala}-Gly-{Me-Phe}-Gly-ol

热销产品：SD-36 | Zolbetuximab | Vorinostat | FITC | CORM-401 | Exendin-4 | Procyanidin C1 | MKC8866 | Abemaciclib | Metｆormin (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. FEBS Lett. 1995 Jan 2;357(1):93-7. Onogi T, et al. DAMGO, a mu-opioid receptor selective agonist, distinguishes between mu- and delta-opioid receptors around their first extracellular loops.
[2]. Patel JP, et al. Modulation of neuronal CXCR4 by the micro-opioid agonist DAMGO. J Neurovirol. 2006 Dec;12(6):492-500.
[3]. Gold MS, et al. DAMGO inhibits prostaglandin E2-induced potentiation of a TTX-resistant Na+ current in rat sensory neurons in vitro. Neurosci Lett. 1996 Jul 12;212(2):83-6.
[4]. Desmeules JA, et al. Selective opioid receptor agonists modulate mechanical allodynia in an animal model of neuropathic pain. Pain. 1993 Jun;53(3):277-285.