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发布时间:2026/8/31 10:30:51关注度:228
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MCE 国际站:Elafibranor
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-16737
CAS:923978-27-2
Synonyms:GFT505
纯度:99.13%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Elafibranor (GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。
生物活性:Elafibranor (GFT505) 是一种 PPARα/δ 激动剂,EC50 分别为 45 和 175 nM。 IC50 和目标:EC50:45 nM (PPAR-α),175 nM (PPAR-δ)[1] 体外: Elafibranor ( GFT505) 正在开发为一种双重 PPAR-α/PPAR-δ 激动剂,用于治疗 T2DM 和非酒精性脂肪肝。 Elafibranor 具有活性代谢物 GFT1007,两者均对 PPAR-α 具有强效激动剂活性,对 PPAR-δ[1] 具有较小程度的激动剂活性。 体内:Elafibranor 耐受性良好,不会导致体重增加或心脏事件,但会导致血清肌酐轻度可逆升高。 Elafibranor 改善葡萄糖稳态和脂质代谢并减少炎症[2]。 Elafibranor (GFT505) 治疗可改善糖尿病 db/db 小鼠的血糖控制和血脂。用 Elafibranor 观察到关键糖异生酶葡萄糖 6-磷酸酶 (G6Pase)、PEPCK 和果糖 1,6-双磷酸酶 1 (FBP1) 的肝脏表达显着剂量依赖性降低。 Elafibranor 不会在猴子中引起 PPARγ 激活激动剂的心脏不良反应[3]。
体外:Elafibranor (GFT505) 正在开发为 PPAR-α/PPAR-δ 双重激动剂,用于抑制 2 型糖尿病和非酒精性脂肪肝。Elafibranor 具有活性代谢物 GFT1007,两者均对 PPAR-α 具有强效激动剂活性,对 PPAR-δ 具有较小程度的激动剂活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:Elafibranor 耐受性良好,不会引起体重增加或心脏事件,但会导致血清肌酐轻微、可逆性增加。Elafibranor 可改善葡萄糖稳态和脂质代谢并减少炎症[2]。Elafibranor (GFT505) 治疗可改善糖尿病 db/db 小鼠的血糖控制和血脂。使用 Elafibranor 后,观察到肝脏中关键糖异生酶葡萄糖 6-磷酸酶 (G6Pase)、PEPCK 和果糖 1,6-双磷酸酶 1 (FBP1) 的表达显著降低,且呈剂量依赖性。Elafibranor 不会在猴子中引起 PPARγ 激活激动剂的心脏不良反应[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:PPAR-α 45 nM (EC50) PPAR-δ 175 nM (EC50)
热销产品:Flavopiridol (Hydrochloride) | Lamivudine | GLP-1(7-37) | Erdafitinib | Pyridostatin (hydrochloride) | Abaloparatide (TFA) | NG 52 | Blinatumomab | Papain | Acetylcholine (chloride)
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Liu ZM, et al. Early investigational drugs targeting PPAR-α for the treatment of mmbedbolic disease.Expert Opin Investig Drugs. 2015 May;24(5):611-21.
[2]. Ratziu V, et al. Elafibranor, an Agonist of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-α and -δ, Induces Resolution of Nonalcoholic Steatohepatitis Without Fibrosis Worsening. Gastroenterology. 2016 May;150(5):1147-1159.
[3]. Hanf R, et al. The dual peroxisome proliferator-activated receptor alpha/delta agonist GFT505 exerts anti-diabetic effects in db/db mice without peroxisome proliferator-activated receptor gamma-associated adverse cardiac effects.Diab Vasc Dis Res. 2014 No
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
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• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
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