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Gentamicin

MCE 国际站：Gentamicin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0276A

CAS：1403-66-3

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。

生物活性：庆大霉素是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长，并抑制组织培养中的多种支原体菌株。庆大霉素抑制 DNase I，IC₅₀ 为 0.57 mM^{[1][2][3][4]。 IC50 和目标：IC₅₀：0.57 mM (DNase I)[1] 体外： 庆大霉素是一种体外细菌抑制剂比联合青霉素-链霉素更有效，对组织培养单层无毒，不抑制病毒复制[2]。
庆大霉素已被成功地用作商业真菌学培养基中的添加剂以抑制细菌的生长，并且已被证明对更广泛的生物体具有杀菌作用（铜绿假单胞菌，变形杆菌，和粪链球菌）比青霉素和链霉素[2]。
庆大霉素不干扰某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒在组织培养中产生的细胞病变效应，是对恒河猴肾脏、HeLa 和人羊膜细胞无毒，并且在高压灭菌温度下稳定[2]。
庆大霉素由小单孢菌属[3]的各种物种产生。
RNA[3]。 体内：庆大霉素（口服和注射剂型）在小鼠感染模型中表现出对鼠疫杆菌有效的抗菌活性[3 ].
庆大霉素（0.27 g/kg）可显着减少小鼠异物上的细菌[4]。}

体外：庆大霉素是一种比青霉素-链霉素联合用药更有效的体外细菌抑制剂，对组织培养单层无毒，且不抑制病毒复制[2]。庆大霉素已成功用作商业真菌学培养基中的添加剂来抑制细菌生长，并且已被证明比青霉素和链霉素对更广泛的生物体（铜绿假单胞菌、变形杆菌和粪链球菌）具有杀菌作用[2]。庆大霉素不会干扰某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒在组织培养中产生的细胞病变作用，对恒河猴肾、HeLa 和人羊膜细胞无毒，并在高压灭菌温度下稳定[2]。庆大霉素由小单孢菌属的各种物种产生[3]。庆大霉素 C1a 与 RNA A 位的大沟结合[3]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：庆大霉素（口服和注射剂型）对鼠疫耶尔森菌有有效的抗菌作用，小鼠感染模型已证实[3]。庆大霉素（0.27 g/kg）可显著减少小鼠异物上的细菌[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Aminoglycoside

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参考文献：

[1]. Xu W, et al. A rapid and sensitive method for kinetic study and activity assay of DNase I in vitro based on a GO-quenched hairpin probe. Anal Bioanal Chem. 2016 May;408(14):3801-9.
[2]. Rudin A, et al. Antibacterial activity of gentamicin sulfate in tissue culture. Appl Microbiol. 1970 Dec;20(6):989-90.
[3]. Kumar CG, et al. Microbial biosynthesis and applications of gentamicin: a critical appraisal. Crit Rev Biotechnol. 2008;28(3):173-212.
[4]. Espersen F, et al. Effect of treatment with methicillin and gentamicin in a new experimental mouse model of foreignbody infection. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Sep;38(9):2047-53.