MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

K-7174

MCE 国际站：K-7174

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12743

CAS：191089-59-5

纯度：98.02%

存储条件：Pure ｆorm -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：K-7174 是具有口服活性的 proteasome 和 GATA 的抑制剂。K-7174 抑制细胞黏附。K-7174 诱导细胞凋亡。K-7174 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

生物活性：K-7174 是一种具有口服活性的蛋白酶体 和GATA 抑制剂。 K-7174 是一种细胞粘附抑制剂。 K-7174 诱导细胞凋亡。 K-7174具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究^[1][2][3]。 体外K-7174（10 μM；1 小时）抑制 VCAM-1 及其配体的粘附^[1]。 K-7174（1-30 μM；1 小时）剂量依赖性地抑制 VCAM-1 表达，IC₅₀ 值为 14 μM^[1]。< /br> K-7174 (1-30 μM; 1 h) 剂量依赖性地抑制 TNFα 对 VCAM-1 mRNA 的诱导，IC₅₀ 值为 9 μM^{[1]< /sup>.
K-7174 (10-20 μM; 24 h) 剂量依赖性地挽救 Hep3B 细胞产生 Epo[2].
K-7174 (2.5- 30 μM; 24 h)抑制GATA的结合活性[2]。
K-7174 (0-25 μM; 72 h)抑制MM细胞生长并诱导细胞凋亡 [3]. 体内：K-7174（30 mg/kg；每天腹腔注射一次，持续 9 天）通过 IL-1β 或 TNF-α 逆转血红蛋白浓度和网织红细胞计数的降低[2].
K-7174（75 mg/kg；ip 每天一次，持续 14 天）在体内抑制肿瘤生长[3]. K-7174 (50 mg/kg; po 每日一次，持续 14 天) 在体内抑制肿瘤生长，效果优于腹腔注射[3]。}

体外：K-7174 (10 μM; 1 h) 抑制 VCAM-1 及其配体的粘附[1]。K-7174 (1-30 μM; 1 h) 剂量依赖性地抑制 VCAM-1 表达，IC50 值为 14 μM[1]。K-7174 (1-30 μM; 1 h) 剂量依赖性地抑制 TNFα 对 VCAM-1 mRNA 的诱导，IC50 值为 9 μM[1]。K-7174 (10-20 μM; 24 h) 剂量依赖性地挽救 Hep3B 细胞的 Epo 产生[2]。K-7174 (2.5-30 μM; 24 h) 抑制 GATA 的结合活性[2]。K-7174 (0-25 μM; 72 h) 抑制 MM 细胞生长并诱导细胞凋亡[3]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：K-7174（30 mg/kg；腹腔注射，每日一次，共 9 天）可逆转 IL-1β 或 TNF-α 引起的血红蛋白浓度和网织红细胞计数下降[2]。K-7174（75 mg/kg；腹腔注射，每日一次，共 14 天）可抑制体内肿瘤生长[3]。K-7174（50 mg/kg；口服，每日一次，共 14 天）可抑制体内肿瘤生长，且效果优于腹腔注射[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品：Tetrahydrocortisol | Epidermal growth factor (EGF) (phosphate) | MAP1LC3B, Human | Casimersen | PFM39 | Emodepside | GW806742X (hydrochloride) | BD-3, Human | Calcium ionophore I | 2,7-Dichlorodihydrofluorescein

Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Uｍmbedni M, et al. A novel cell adhesion inhibitor, K-7174, reduces the endothelial VCAM-1 induction by inflammatory cytokines, acting through the regulation of GATA. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Jun 7;272(2):370-4.
[2]. Imagawa S, et al. A GATA-specific inhibitor (K-7174) rescues anemia induced by IL-1beta, TNF-alpha, or L-NMMA. FASEB J. 2003 Sep;17(12):1742-4.
[3]. Kikuchi J, et al. The novel orally active proteasome inhibitor K-7174 exerts anti-myeloma activity in vitro and in vivo by down-regulating the expression of class I histone deacetylases. J Biol Chem. 2013 Aug 30;288(35):25593-602.