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Valinomycin

MCE 国际站：Valinomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N6693

CAS：2001-95-8

中文名称：缬氨霉素

Synonyms：NSC 122023

纯度：99.05%

存储条件：密封保存，远离潮湿 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

生物活性：Valinomycin (NSC 122023) 是一种环缩肽类抗生素，可作为钾选择性离子载体。 Valinomycin (NSC 122023) 通过作用于细胞膜抑制淋巴细胞增殖，并诱导 CHO 细胞凋亡^[1]。 Valinomycin 诱导 PINK1 激活，导致 Parkin Ser65 磷酸化^[2]。

体外：Lipo-Valinomycin (1-100 μM, 24 h) 剂量依赖性地抑制 HepG2 的细胞活性[2]。 Lipo-Valinomycin (15 μM, 12 h) 破坏线粒体膜电位并诱导 HepG2 的细胞凋亡 (23%)[2]。 1.19 Valinomycin 生物活性[1] Bioactivity Target Efficacy Antibacterial Streptococcus pyogenes MIC 0.02 µg/mL Clostridium sporogenes MIC 8 µg/mL Enterococcus faecalis MIC 0.39–0.78 µg/disk Streptococcus pneumoniae MIC 0.39–0.78 µg/disk Micrococcus luteus MIC 25–50 µg/disk Antifungal Candida albicans MIC 0.39–0.78 µg/disk Cryptococcus neoｆormans MIC 50–100 µg/disk Phytophthora capsici IC50 15.9 µg/mL Botrytis cinerea MIC 4 µg/mL Magnaporthe grisea MIC 4 µg/mL Candida albicans MIC 32 µg/mL Colletotrichum gloeosporioides MIC 256 µg/mL Rhizoctonia solani MIC 256 µg/mL Penicillium verrucosum IC50 0.005 ng/mL Antiviral SARS-CoV EC50 0.85 µM PRRSV IC50 24 nM RSV IC50 0.0015 µM MERS-CoV IC50 84 nM HCoV-OC43 EC50 4.43 µM HCoV-NL63 EC50 1.89 µM MHV-A59 EC50 6.78 µM LACV IC50 588 nM RVFV MP-12 IC50 41 nM HRV2 IC50 610 nM CVB3 IC50 971 nM ZIKV IC50 78 nM KEYV IC50 156 nM HCoV-229E IC50 67 nM LASV EC50 0.61 µM LCMV EC50 0.15 µM Antitumor Human ovarian tumor cells CaOV-3 IC50 0.1 nM Murine P388 leukemia cancer cells GI50 0.019 µg/mL Human ovary OVCAR-3 tumor cells GI50 0.19 ng/mL Brain SF-295 tumor cells GI50 0.35 ng/mL Renal A-498 carcinoma cells GI50 1.9 ng/mL Lung NCI-H460 cancer cells GI50 0.21 ng/mL Colon KM20L2 carcinoma cells GI50 0.27 ng/mL Melanoma SK-MEL-5 cancer cells GI50 0.26 ng/mL Rat C6 glioma cells IC50 0.4 µM Human A2780 ovarian carcinoma cells IC50 2.18 µM Human MCF-7 breast carcinoma cells IC50 1.77 µM Human HepG2 hepatocellular carcinoma cells IC50 0.0008 µM Human U251 glioma cells IC50 7.6 nM MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Lipo-Valinomycin (1-40 μg/g, 静脉注射, 每二天, 16 d) 抑制裸鼠内的 HepG2 肿瘤生长[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Huang S, et al. The Nonribosomal Peptide Valinomycin: From Discovery to Bioactivity and Biosynthesis. Microorganisms. 2021，9(4):780.
[2]. Zhang QW, et al. RETRACTED: Liposomal valinomycin mediated cellular K+ leak promoting apoptosis of liver cancer cells. J Control Release. 2021，337:317-328.