Blonanserin | 布南色林

发布时间：2025/5/9 7:58:15关注度：2217

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Blonanserin

MCE 国际站：Blonanserin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：132810-10-7

纯度：0.9962

货号：HY-13575

中文名称：布南色林

Synonyms：布南色林; AD-5423

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的 5-HT2A (Ki = 0.812 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki = 0.142 nM) 拮抗剂。Blonanserin 通常作为一种非典型的抗精神病试剂，可用于锥体外系症状、过度镇静或低血压的研究。

体外：布南色林对 α1-肾上腺素受体有一定的阻断作用（Ki=26.7 nM），对 D3 受体也有明显的亲和力（Ki=0.494 nM）。布南色林对 sigma 受体的亲和力较低（IC50=286 nM），但对许多其他位点缺乏明显的亲和力，包括 5-HT1A、5-HT3、D1、α2-肾上腺素、β-肾上腺素、H1 和 mACh 受体以及单胺转运体[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：布南色林（口服灌胃；1 mg/kg；14 天）可显著改善 PCP 给药小鼠的社交障碍，并抑制 Ser897-磷酸化水平的下降，但布南色林给药不会影响生理盐水给药小鼠的社交行为[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：D2 Receptor 0.142 nM (Ki) D3 Receptor 0.494 nM (Ki) D4 Receptor 150 nM (Ki) D1 Receptor 1070 nM (Ki) 5-HT2A Receptor 0.812 nM (Ki) 5-HT2C Receptor 26.4 nM (Ki) 5-HT6 Receptor 11.7 nM (Ki) α1-adrenergic receptor 26.7 (Rat nM (Ki) α2-adrenergic receptor 530 (Rat c nM (Ki)

参考文献：

[1]. Blonanserin[2]. Saori Takeuchi, et al. Blonanserin ameliorates social deficit through dopamine-D 3 receptor antagonism in mice administered phencyclidine as an animal model of schizophrenia. Neurochem Int. 2019 Sep;128:127-134.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。