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Adelmidrol

MCE 国际站：Adelmidrol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1675-66-7

纯度：≥98.0%

货号：HY-B1026

中文名称：阿地米屈

Synonyms：阿地米屈

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。

体外：Adelmidrol 是一种棕榈酰乙醇酰胺类似物。Adelmidrol 可降低 NF-κB 易位、COX-2 和 p-ERK 表达；促炎细胞因子释放；以及结肠中硝基酪氨酸和聚（ADP）核糖的发生率[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Adelmidrol (10 mg/kg，口服) 显著降低了结肠损伤的宏观和组织学征象的程度和严重程度。此外，在用二硝基苯磺酸 (DNBS) 治疗诱发结肠炎 4 天后，所有小鼠均出现腹泻和体重减轻（与假手术组相比）。Adelmidrol (10 mg/kg，口服) 治疗显著减少了体重减轻。直肠内注射 DNBS 诱发的炎症性肠病 (IBD) 还以髓过氧化物酶 (MPO) 活性增强为特征，这是中性粒细胞在结肠中积聚的指标。这与光学显微镜观察结果一致，光学显微镜观察显示，接受载体治疗的 DNBS 小鼠的结肠含有大量中性粒细胞。相反，Adelmidrol (10 mg/kg，口服) 显著降低了发炎结肠中多形核细胞浸润的程度（以 MPO 活性降低确定）[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠[1] 将雄性成年 CD1 小鼠（25-30 克）和雄性小鼠（20-27 克）置于受控环境中，并保持 12 小时光照/黑暗循环，可随意获取食物和水。将小鼠随机分成以下组（每组 10 只） (1)假手术+载体组：口服载体溶液（生理盐水），连续 4 天。 (2)假手术+Adelmidrol（10 毫克/千克）：口服给药 4 天。 (3) DNBS+载体：按所述给小鼠注射 DNBS，在注射 DNBS 60 分钟后开始每天口服载体（生理盐水），连续 4 天。 (4) DNBS+Adelmidrol（10 毫克/千克）：按所述给小鼠注射 DNBS，在注射 DNBS 60 分钟后开始每天口服 Adelmidrol（10 毫克/千克）[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：NF-κB COX-2 PPARγ

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参考文献：

[1]. Cordaro M, et al. Adelmidrol, a Palmitoylethanolamide Analogue, as a New Pharmacological Treatment for the Management of Inflammatory Bowel Disease. Mol Pharmacol. 2016 Nov;90(5):549-561.