Darglitazone | 达格列酮

发布时间：2025/4/21 7:58:10关注度：2320

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Darglitazone

MCE 国际站：Darglitazone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：141200-24-0

纯度：0.9815

货号：HY-120160

中文名称：达格列酮

Synonyms：CP-86325

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Darglitazone (CP-86325)，一种噻唑烷二酮，是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病研究。

体外：在代表白色（3T3-L1 和 3T3-F442A）和棕色（HIB-1B）脂肪组织和骨骼肌（L6）的细胞系中，将这些细胞暴露于 30 μM 达格列酮后 4 小时内，解偶联蛋白 2（UCP2）mRNA 增加，并在约 8 小时内达到基础水平的 5-10 倍。达格列酮可能通过 PPAR-γ 刺激 UCP2 基因的表达[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：达格列酮治疗可恢复正常血糖，并使升高的皮质酮、甘油三酯和极低密度脂蛋白水平恢复正常。达格列酮在恢复 24 小时后显著减少了 ob/ob 小鼠的梗塞面积。达格列酮治疗可恢复糖尿病小鼠中不存在的急性脑炎症反应，并显著改善其从缺氧缺血 (H/I) 损伤中恢复的能力[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：PPAR-γ

参考文献：

[1]. Rashmi Kumari, et al. The PPAR-gamma agonist, darglitazone, restores acute inflammatory responses to cerebral hypoxia-ischemia in the diabetic ob/ob mouse. J Cereb Blood Flow Metab. 2010 Feb;30(2):352-60.[2]. A Camirand, et al. Thiazolidinediones stimulate uncoupling protein-2 expression in cell lines representing white ａnd brown adipose tissues ａnd skeletal muscle. Endocrinology. 1998 Jan;139(1):428-31.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。