PU02

发布时间：2025/4/19 7:58:42关注度：2329

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PU02

MCE 国际站：PU02

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103118

CAS：313984-77-9

纯度：≥99.0%

存储条件：-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT3 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

体外：PU02（NMMP）（0-200 μM）导致HepG2细胞存活率持续下降（IC50=48.585 μM）。处理L02细胞48小时后，PU02（NMMP）对其毒性小于6-MP[2]。6.25或25 μM的PU02（NMMP）对SMMC-7721、MDA-MB-231、RKO和HCT-8细胞等测试细胞系存活率有抑制作用[2]。PU02（NMMP）诱导细胞周期停滞在G2/M期。PU02（NMMP）以时间依赖性方式下调HepG2细胞中细胞周期蛋白B1/D1和CDK4的表达，但不影响细胞周期蛋白E的表达[2]。经 PU02 (NMMP) 处理的细胞中 caspase-3 裂解显著增加，表明细胞凋亡活性增强[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Sarah M Trattnig, et al. Discovery of a novel allosteric modulator of 5-HT3 receptors: inhibition ａnd potentiation of Cys-loop receptor signaling through a conserved transmembrane intersubunit site. J Biol Chem. 2012 Jul 20;287(30):25241-54. [2]. Xiao-Guang Yang, et al. 6-[(1-naphthylmethyl)sulfanyl]-9H-purine induces G2/M phase arrest ａnd apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Eur J Pharmacol. 2012 Nov 15;695(1-3):27-33.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。