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Fenoterol hydrobromide

MCE 国际站：Fenoterol hydrobromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0976A

CAS：1944-12-3

中文名称：非诺特罗氢溴酸盐

Synonyms：非诺特罗氢溴酸盐; Th-1165a; Phenoterol hydrobromide

纯度：99.90%

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

体外：Fenoterol (1 μM；预孵育 30 分钟) 处理可降低 AICAR 诱导的 AMPK 活化、NF-κB 活化和 TNF-α 释放，还显著下调 AMPK 升高的磷酸化水平[2]。 Fenoterol 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 THP-1 细胞中 AMPK 活化和炎性细胞因子的产生[2]。Fenoterol 也是 PC 细胞中有效的外泌体生物发生和/或分泌激活剂[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Fenoterol hydrobromide (0.7 mg/kg；腹膜内注射；每天两次；持续 3 周) 处理可抑制慢性处理期间的机械异常性疼痛[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：

[1]. R C Heel, et al. Fenoterol: a review of its pharmacological properties ａnd therapeutic efficacy in asthma. Drugs. 1978 Jan;15(1):3-32. [2]. Wei Wang, et al. Anti-inflammatory activities of fenoterol through β-arrestin-2 ａnd inhibition of AMPK ａnd NF-κB activation in AICAR-induced THP-1 cells. Biomed Pharmacother. 2016 Dec;84:185-190. [3]. Nada Choucair-Jaafar, et al. Beta2-adrenoceptor agonists alleviate neuropathic allodynia in mice after chronic treatment. Br J Pharmacol. 2009 Dec;158(7):1683-94. [4]. Amrita Datta, et al. High-throughput screening identified selective inhibitors of exosome biogenesis ａnd secretion: A drug repurposing strategy for advanced cancer. Sci Rep. 2018 May 25;8(1):8161.