Cilostazol | 西洛他唑

发布时间：2025/4/18 7:58:01关注度：2258

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Cilostazol

MCE 国际站：Cilostazol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：73963-72-1

纯度：0.9996

货号：HY-17464

中文名称：西洛他唑

Synonyms：西洛他唑; OPC 13013

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。

体外：Cilostazol 选择性抑制 cGMP 抑制的磷酸二酯酶 (PDE 3)，是各种激动剂诱导的血小板聚集的有效抑制剂[2]。 Cilostazol 抑制应激诱导的人血小板聚集(SIPA)呈剂量依赖性，SIPA的IC50为15 μM, adp诱导的血小板聚集的IC50为12.5 μM[2]。 Cilostazol 直接有效地抑制HSC的活化，但不抑制Kupffer细胞[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Cilostazol (临床使用剂量；口服2 周) 可在体内减轻 CCl4 诱导的肝纤维化，这可能是由于其直接抑制 HSC 活化的作用[3]。 Cilostazol (腹膜内注射) 注射；10 mg/kg；缺血后连续 7 天) 减轻神经功能障碍、脑萎缩和梗塞体积，并抑制星形胶质细胞增殖/神经胶质瘢痕形成，并在缺血后 7 天和 28 天加速缺血边界区的血管生成[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：0.2 μM ( PDE 3A)[1]

参考文献：

[1]. Schr?r K. The pharmacology of cilostazol. Diabetes Obes Metab. 2002 Mar;4 Suppl 2:S14-9.[2]. Minami N, et al. Inhibition of shear stress-induced platelet aggregation by cilostazol, a specific inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase, in vitro ａnd ex vivo. Life Sci. 1997;61(25):PL 383-9.[3]. Saito S, et al. Cilostazol attenuates hepatic stellate cell activation ａnd protects mice against carbon tetrachloride-induced liver fibrosis. Hepatol Res. 2013 Apr 19.[4]. Ye YL,et al. Cilostazol, a phosphodiesterase 3 inhibitor, protects mice against acute ａnd late ischemic brain injuries.Eur J Pharmacol. 2007 Feb 14;557(1):23-31. Epub 2006 Nov 10.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。