MF-766

发布时间：2025/4/17 7:58:14关注度：2266

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MF-766

MCE 国际站：MF-766

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-115487

CAS：1050656-06-8

纯度：99.69%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。

体外：MF-766 (0.01-10 μM；预处理 1 小时，然后用 50 ng/mL IL-2 刺激；有和没有 0.33 μM PGE2；18 小时) 逆转人 NK 细胞中 PGE2 抑制的 IFN-γ 分泌。此外，NK 细胞活力不受 MF-766 的影响[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：MF-766 (口服强饲法；30 mg/kg；每天一次；21 天) 在 CT26 肿瘤模型中表现出 49% 的肿瘤抑制率。但它在 EMT6 和 4T1 肿瘤模型中没有表现出显著差异[2]。 MF-766 (口服灌胃；30 mg/kg 联合抗 PD-1 mDX400；每天一次；21 天；q4dx8) 在不同的临床前模型中显示出有效的抗肿瘤活性。CT26 肿瘤、EMT6 肿瘤和 4T1 肿瘤模型中肿瘤抑制率的百分比分别为 89%、66% 和 40%[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：EP4 0.23 nM (Ki)

参考文献：

[1]. John Colucci, et al. Discovery of 4-[1-[([1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl]carbonyl)amino]cyclopropyl]benzoic acid (MF-766), a highly potent ａnd selective EP4 antagonist for treating inflammatory pain. Bioorg Med Chem Lett [2]. Yun Wang, et al. Combination of EP 4 antagonist MF-766 ａnd anti-PD-1 promotes anti-tumor efficacy by modulating both

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。