CCB02

发布时间：2025/4/11 7:58:39关注度：2272

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CCB02

MCE 国际站：CCB02

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-114302

CAS：2100864-57-9

纯度：99.89%

存储条件：-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。

体外：CCB02 干扰 CPAP PN2-3-微管蛋白相互作用，在 PN2-3 CPAP-GST 下拉试验中 IC50 为 0.441 μM[1]。CCB02 对细胞周期和着丝粒相关激酶或 Aurora A、Plk1、Plk2、CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态均无抑制作用[1]。CCB02（0.1-15 μM，72 小时）可抑制带有额外着丝粒的癌细胞增殖，IC50 为 0.86-2.9 μM[1]。CCB02 激活纺锤体组装检查点，诱导 PCM 蛋白募集到着丝粒，并增强着丝粒的微管成核活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：CCB02（30 mg/kg，每天口服，持续 24 天）在携带皮下人肺（H1975T790M 细胞）肿瘤异种移植瘤的裸鼠中表现出强效的抗肿瘤作用[1]。CCB02 还能抑制 MDA-MB-231 细胞迁移，并在小鼠异种移植瘤中引起多极有丝分裂[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Mariappan A, et al. Inhibition of CPAP-tubulin interaction prevents proliferation of centrosome-amplified cancer cells. EMBO J. 2019 Jan 15;38(2). pii: e99876.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。