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亮抑酶肽(超纯)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:31:48
产品摘要：亮抑酶肽(超纯)公司正在热销的产品：植物组织可溶性膜蛋白高纯制备试剂盒10次5-硝基邻菲啰啉
植物组织可溶性胞浆蛋白粗提制备试剂盒20次人抗IgA抗体（anti-IgA-Ab）ELISA试剂盒, anti-IgA-Ab ELISA k
植物组织可溶性胞浆蛋
植物组织可溶性胞浆蛋白粗提制备试剂盒20次人抗IgA抗体（anti-IgA-Ab）ELISA试剂盒, anti-IgA-Ab ELISA k
植物组织可溶性胞浆蛋
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详细内容
下列是产品的订购信息!
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 亮抑酶肽(超纯) | Leupeptin | 5mg|5mg×10 | GOY-F11307 |
产品说明书：
| 亮肽（Leupeptin），一种可逆竞争性丝和含巯基蛋白酶抑制剂，可有效抑制纤溶酶、、蛋白酶K、、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B、H和L，但不可抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶D、凝血酶或者α-糜蛋白酶，生化实验中常用于从组织或其他样品分离蛋白时保护目的蛋白，并可通过透析去除掉。其有效工作浓度在10-100μM。 亮抑酶肽在多种盐形式下均有效。其中半硫酸盐形式是商业化用途广的一种形式，盐酸盐形式在分子生物学中应用相对较少。本品是半硫酸盐形式的亮抑酶肽，可配制成10mM的储存液于4℃稳定保存1周，-20℃分装冻存稳定保存至少6个月。而工作液（10-100μM）的稳定期仅有几个小时，中间使用时需将其暂时置于冰上保存数小时。 中文别名：N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨醛半硫酸盐 英文别名：N-acetyl-l-leucyl-L-leucyl-L-argininal hemisulfate salt; Acetyl-Leu-Leu-Arg-al CAS：103476-89⁻⁷ 分子式：C20H38N6O4.1/2H2SO4 分子量：475.59 外观：白色无定形粉末 溶解性：溶于水（50mg/ml），溶于乙醇、乙酸和DMF 肽序列：Ac-Leu-Leu-arg-al, hemisulfate salt 储存条件：-20℃干燥。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa测定试剂盒
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa测定试剂盒
组织镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)Elisa测定试剂盒
饮料镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次猪补体蛋白3(C3)Elisa测定试剂盒
食物镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次角蛋白18抗体流式免疫组化
环境镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体流式免疫组化
细菌镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次表面趋化因子受体1抗体流式免疫组化
酵母镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8抗体流式免疫组化
细胞镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次胰岛素样生长因子-I抗体流式免疫组化
组织镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次状腺转录因子-2抗体流式免疫组化
饮料镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次L-亮氨
食物镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次γ-氨丁
环境镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次L-鸟氨L-天冬氨盐
细菌镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次普鲁兰酶
酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20次酮康唑
脂肪β氧化检测试剂题嘌呤霉素盐盐
VEGF-D 血管内皮生长因子D型抗体1,2,4,5-四 95%
VEGFR1 血管内皮生长因子受体1抗体1,2,4,5-四 NMR定量标准品，99.8%(GC)
VEGF Receptor 2/VEGFR2 血管内皮生长因子受体2抗体1,2,3-苯 91%
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951) 化血管内皮生长因子受体2抗体1,2,3-苯 分析标准品
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 化血管内皮生长因子受体2抗体1,2,4-苯 98%
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175) 化血管内皮生长因子受体2抗体1,2,4-苯标准溶液 1mg/ml ，用于水质分析
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212) 化血管内皮生长因子受体2抗体1,2,4-苯 分析标准品
phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 化血管内皮生长因子受体2抗体1,2,4-苯 Standard for GC，≥99.5% (GC)
亮抑酶肽(超纯)D-酪氨酸甲酯盐酸盐
亮抑酶肽(超纯)D-酪氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：D-Tyrosine methyl ester hydrochloride
其他名称：盐酸D-酪氨酸甲酯
CAS号：3728-20-9
C10H13NO3·HCl=231.68
别：ACS
含量：≥98.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：亮抑酶肽(超纯)
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