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BCIP/NBT显色试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:31:41
产品摘要：BCIP/NBT显色试剂盒正在出售的产品：冻切片细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠表皮生长因子受体（EGFR）ELISA试剂盒,
石蜡切片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠钙调磷酸酶（CaN）ELISA试剂盒,
载玻片细胞有
石蜡切片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠钙调磷酸酶（CaN）ELISA试剂盒,
载玻片细胞有
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：BCIP/NBT显色试剂盒
英文名称：BCIP/NBT Chromogenic Kit
产品规格：100mL
产品货号：GOY-F11164
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：BCIP/NBT显色试剂盒
英文名称：BCIP/NBT Chromogenic Kit
产品规格：100mL
产品货号：GOY-F11164
| 产品特点： 1．即开即用，省去自配溶液的麻烦。 2．条件经过优化，低可以检测到0.5fmol的靶分子(在硝酸纤维素膜上)，并且背景低，不需要自己摸索。 3．与硝酸纤维素膜和尼龙膜兼容，也可用于琼脂糖凝胶原位杂交。 4．适用于中等灵敏度检测各种印迹膜检测，包括Southern杂交、Northern杂交、Western blot沉淀、免疫组化等。如果要高灵敏度检测，好使用ECL 检测。 5．肉眼观察实验结果，直观简单，不需要额外的试剂和仪器。 注意：本产品可以配制100mL BCIP/NBT 显色液，具体使用次数与膜的大小密切相关。 储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期一年。 英文名称：BCIP/NBT Chromogenic Kit 产品规格：100mL CIP即5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸盐(5-bromo-4-chloro-3-inodlylphosphate)。NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium)，为深蓝色无定形微溶物质。当二者存在时，在碱性磷酸酶作用下，NTB被还原形成不溶性的蓝色(在硝酸纤维素膜上)或紫色(在尼龙膜上)沉淀，据此颜色反应来鉴定碱性磷酸酶。该反应的示意图如下： BCIP/NBT反应的示意图 产品特点： 1．即开即用，省去自配溶液的麻烦。 2．条件经过优化，低可以检测到0.5fmol的靶分子(在硝酸纤维素膜上)，并且背景低，不需要自己摸索。 3．与硝酸纤维素膜和尼龙膜兼容，也可用于琼脂糖凝胶原位杂交。 4．适用于中等灵敏度检测各种印迹膜检测，包括Southern杂交、Northern杂交、Western blot沉淀、免疫组化等。如果要高灵敏度检测，好使用ECL 检测。 5．肉眼观察实验结果，直观简单，不需要额外的试剂和仪器。 注意：本产品可以配制100mL BCIP/NBT 显色液，具体使用次数与膜的大小密切相关。 储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期一年。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
通用型钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒50次兔子白介素9（IL-9）ELISA试剂盒,
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
通用型钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒50次兔子白介素9（IL-9）ELISA试剂盒,
细胞钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次牛丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒,
组织钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次胰蛋白胨胆盐琼脂
血液钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次 性琼脂平板 用于分离
体液钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次尿 素酶
环境钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次FMOC-L-脯氨
食物钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次冬凌草素 Oridonin
饮料钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次乳脱氢酶（兔肌）
细菌钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次莲心高盐 Liensinine perchlorate
酵母钾离子（K）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次牛血纤维蛋白原
通用型钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒50次琥红霉素
细胞钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次茜素络合指示剂
组织钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次固盐
血液钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次1-苯-3－－5-吡唑酮
体液钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒20次微量可调八道移液器P50
MC-1R 黑皮质素-1受体抗体D-苯氨 98%
MCSF Receptor 巨噬集落激因子受体抗体D-脯氨 99%
phosphoM-CSF Receptor(Tyr546) 化巨噬集落激因子受体抗体D-丝氨酯盐盐 98%
phospho CSF1R (Tyr699) 化巨噬集落激因子受体抗体D-丝氨 98.5%
phospho-M-CSF Receptor(Tyr708) 化巨噬集落激因子受体抗体DL-丝氨 98%
phospho-CSF1R (Tyr723) 化巨噬集落激因子受体抗体L-丝氨酯盐盐 98%
phosphoM-CSF Receptor(Tyr809) 化巨噬集落激因子受体抗体D-苏氨 99%
phospho-CSF1R(Tyr923) 化巨噬集落激因子受体抗体D-色氨酯盐盐 98%
BCIP/NBT显色试剂盒氯化物：≤0.01%
BCIP/NBT显色试剂盒氯化物：≤0.01%
硫酸盐：≤0.01%
铵盐：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤2ppm
干燥失重：≤0.20%
灼烧残渣：≤0.10%
性状(以下信息仅供参考)：白色针状结晶或结晶性粉末，无臭、味微酸。12℃时溶于15.5份水，微溶于95%乙醇，溶于水，不溶于乙醇、和丙酮，无任何毒副作用。不溶于无水乙醇。约300℃时分解。有刺激性。牛磺酸是体内一种非蛋白质氨基酸，其广泛存在于生物体中。它初是从雄牛的胆汁中发现的,牛磺酸不能和其它氨基酸结合成蛋白质，而是以游离形式存在或和胆汁酸形成复合物
热门标签：BCIP/NBT显色试剂盒
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