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SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:31:48
产品摘要：SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)正在出售的产品：?细胞COLLAGEN III蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人胎盘核糖核酸抑止剂（HPRI）ELISA试剂盒,
?COLLAGEN III蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人功能相关抗原3（LFA
?COLLAGEN III蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人功能相关抗原3（LFA
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详细内容
产品属性：
中文名称：SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)
英文名称：SDS-PAGE Loading Buffer(Reducing, 5×)
产品规格：10ml
产品货号：GOY-F11206
中文名称：SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)
英文名称：SDS-PAGE Loading Buffer(Reducing, 5×)
产品规格：10ml
产品货号：GOY-F11206
| ?SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)是以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。 注意事项： 1、加样在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。 2、本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。 3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。 操作步骤： 1、将SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。 2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。 3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000rpm的条件离心30。 4、离心后，以取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内，进行常规电泳。 储存条件：-20℃ |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次D-丝氨酯盐盐
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
细胞谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次D-丝氨酯盐盐
血液谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次BOC-D-天冬氨
组织谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次CBZ-L-精氨
酵母谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次N-苄甘氨酯
植物谷胱甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次花椒素 8-Methoxypsoralen
细胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次6-姜酚 6-Gingerol
组织谷胱甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次反玉米素
植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒20次5′- 胞苷单
细胞脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次鸟苷-3＇
组织脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次人白介素1α（IL-1α ）ELISA试剂盒,IL-1α ELISA kit
植物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次人抗淋巴球蛋白（ALG）ELISA试剂盒, ALG ELISA
食物脂质过氧化氢（H2O2）活性比色法定量检测试剂盒20次人白弹性蛋白酶（HLE）ELISA试剂盒,
细胞脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次H C琼脂础用于化妆品中霉菌总数测定（Acumedia 方法）
组织脂质过氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量检测试剂盒50次胰 蛋白胨 培养原材料，提供细菌生长氮源，含色氨
细胞脂质过氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性50次双甘氨肽
MKK7/ERK7 丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体二四二钠,二水 分子生物学和电泳，99%
Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体二四二钠,二水 用于植物培养，≥99.0%
P53(wt-p53) 肿瘤抑制因抗体（野生型P53）L-谷胱甘肽（氧化型）98%
P53(wt-p53) 肿瘤抑制因抗体（野生型P53）双甘肽 99%
Mtp53(N235K N239Y) 突变型P53抗体盐胍 AR,99.0%
phospho-P53 (Ser392) 化肿瘤抑制因P53抗体盐胍 CP,98.0%
p53BP1/53BP1 p53结合蛋白1抗体异硫胍 ≥99%
phospho-P53 (Ser15) 化肿瘤抑制因P53抗体N-2-羟哌-N＇-2-磺钠盐 99%
SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)硫酸盐：≤0.02%
SDS-PAGE上样缓冲液(还原，5×)硫酸盐：≤0.02%
重金属：≤10ppm
砷盐：≤10ppm
灼烧残渣：≤0.2%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或白色结晶粉末，无臭，有吸湿性。在空气中稳定,但在日光下易变质；溶于4份水,水溶液对石蕊显酸性反应。微溶于乙醇,几乎不溶于。低毒,半数致死量(小鼠,经口)807mG/kG。有刺激性
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)测定组胺酶的底物
保存：2～8℃，避光
组胺
热门标签：SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)
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