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双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 9:31:48
产品摘要：双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)正在出售的产品：冻切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠FMS样酪酶3配体（Flt3L）ELISA试剂盒,
石蜡切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猪流感病A（FL
石蜡切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次猪流感病A（FL
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)
英文名称：Dual Color Prestained Broad Molecular Weight Protein Marker(10-170kD)
产品规格：20T
产品货号：GOY-F11220
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)
英文名称：Dual Color Prestained Broad Molecular Weight Protein Marker(10-170kD)
产品规格：20T
产品货号：GOY-F11220
| 本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10～170kD，其中70kD条带为红色，10kD条带为绿色，其余条带为蓝色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。 双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD) 保存：-20℃，有效期12个月。 使用方法： 第yi次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。 -20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样5μL，其他规格梳子请适当调整上样量。 电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞酶类活性定量检测试剂题SS 琼脂
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
细胞酶类活性定量检测试剂题SS 琼脂
名称规格木糖-明胶培养用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验
细胞羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒20次M 17琼脂用于牛奶和乳制品中乳菌检测和分离培养（Merck方法）
组织羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒20次T TC卵脂-吐温80-营养琼脂 用于化妆品中细菌总数测定（GB标准）
细菌羧酯酶（carboxylesterase；CE）活性比色法定量检测试剂盒20次胰 膘肉汤础 用于肺炎链球菌、菌属细菌的培养
细菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量检测试剂盒20次N-酰-L-脯氨
真菌多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量检测试剂盒20次环孢菌素A
植物多聚半乳糖醛酶（polygalacturonase；PG）活性比色法定量检测试剂盒20次SP葡聚糖凝胶C-50
细菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒20次75mm培养皿
真菌聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒20次200ul盒装吸头
植物聚半乳糖醛酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒20次人单核趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA试剂盒,
细胞胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次人利钾尿肽（KP）ELISA试剂盒, KP ELISA kit
组织胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次植物血凝素（PHA ）ELISA试剂盒,
细菌胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次改良MSRV培养
真菌/酵母胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒20次钠 琼脂 用于鼠疫杆菌培养
PDK1/PDPK1 3肌依赖性蛋白激酶1抗体烯羟酯 97%(含200-300ppmMEHQ稳定剂)
Phospho-PDK1 (Ser241) 化3肌依赖性蛋白激酶1正己烷 AR，97%
Phospho-PDK1 (Tyr373/376) 化3肌依赖性蛋白激酶1抗体烯羟酯 97%
Pdk4 酮脱氢酶激酶4抗体异辛烷 AR,97%
PDX1 胰十二指肠同源异型盒因抗体异辛烷 for HPLC, >97% (GC)
PEA3 瘤促活化因子3抗体异 Standard for GC,>99%(GC)
Pectinesterase 果胶酶抗体异 >98.0% (GC)(含100ppm BHT稳定剂)
PEA15 星形胶质PEA15抗体异 CP
双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)保存：-20°C
双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)保存：-20°C
S-羧甲基-L-半胱氨酸
英文名称：S-Carboxymethyl-L-Cysteine；3-Carboxymethylthio-L-alanine；Carbocysteine
其他名称：羧甲司坦；S-羧甲基半胱氨酸
CAS号：638-23-3
C5H9NO4S=179.19
别：BR
含量：≥99.0%
热门标签：双色预染宽分子量蛋白Marker(10～170kD)
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