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牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:10
产品摘要：牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)正在出售的产品：儿茶素没食子酯酸水晶兰苷通用型环斑病（Tobacco Ringspot Virus；TRSV）基因检测试剂盒
氯化镁铵,氯化铵镁,六水合氯化镁铵水杨苷通用型番茄斑萎病（Tomato Spott
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)
英文名称：BSA Standard
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F11086
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)
英文名称：BSA Standard
产品规格：1mL
产品货号：GOY-F11086
| 英文名称：BSA Standard 产品规格：1mL 本产品为通用型标准品，被公认为比色法蛋白浓度测定中蛋白定量的工业标准；稳定纯度高，在0.9%的纯生理盐水溶液(加0.05%的叠氮化钠)中提供，室温下稳定；本产品浓度为2mg/mL。本品仅用于科研实验，不能用作医疗及临床诊断。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 自备试剂：0.9%NaCl溶液或PBS缓冲液、BCA工作液。 使用方法： 本产品可应用于蛋白分析定量(BCA蛋白分析、考马斯-Bradford分析等)、抗体脱盐回收或其他层析操作的对照、SDS-PAGE电泳和分光光度计紫外灯的常规校准(吸收峰在280nm)等实验。由于蛋白操作彼此差别太大，本手册只列出此产品用于BCA蛋白分析的实验流程，其他流程不在此详述。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组蛋白赖氨特异性脱酶1（ LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1；LSD-1）活性荧光定量检测试剂盒人抗巨病抗体IgG（anti-CMV IgG）ELISA试剂盒,
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
组蛋白赖氨特异性脱酶1（ LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1；LSD-1）活性荧光定量检测试剂盒人抗巨病抗体IgG（anti-CMV IgG）ELISA试剂盒,
海洋动物种系因分析试剂题人相关血浆蛋白A（PAPP-A）ELISA试剂盒,
名称规格人补体因子D（CFD）ELISA试剂盒,
海洋动物种系COI-5因扩增分析试剂盒20次人衔接蛋白酶活化因子1（APAF1）ELISA试剂盒,
海洋动物种系18sRNA因扩增分析试剂盒20次人颗粒溶素（GNLY）ELISA试剂盒,
限制性片段长度多态性（RFLP）因分析试剂题小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）ELISA试剂盒,
名称规格大鼠状腺过氧化物酶（TPO）ELISA试剂盒,
通用型RFLP因分析试剂盒20次兔纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）ELISA试剂盒,
引物设计合成和酶切位点分析1个因巨噬集落激因子（M-CSF）ELISA试剂盒－－动物，人
人体（apolipoprotein）RFLP因分析试剂盒20次对苯甘氨
人体EIF-2AK3 RFLP因分析试剂盒20次大叶茜草素 Mollugin
人体BRCA－2 RFLP因分析试剂盒20次赤霉素GA3
人体FACTOR V RFLP因分析试剂盒20次蓝6B钠盐
人体HLA-A（EXON2）RFLP因分析试剂盒20次DEAE纤维素DE-52
人体Caveolin-1 RFLP因分析试剂盒20次DNA纯化琼脂糖凝胶FF
CD36L1/SRB1 高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体硫代硫铵 99%
Heamachrome 血红素抗体硫代硫铵 98%
HER2/c-erbB2 HER2受体抗体3-酚 98%
HER2 receptor HER2受体抗体3-酚 分析标准品
HER2 receptor(NT) HER2受体抗体性铬蓝K AR
HER2 receptor(NT) HER2受体抗体(N端)偶氮荧光桃红 Biological stain
Phospho-HER2(Tyr1221/1222) 化HER2受体抗体偶氮荧光桃红 Dye content 90 %
Phospho-HER2(Tyr1112) 化HER2受体抗体盐氨脲 99%
牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)(S)-(+)-2-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)(S)-(+)-2-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
英文名称：(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride
其他名称：L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐；L-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐
CAS号：15028-39-4
C9H11NO2·HC1=201.65
别：BR
含量：≥97.0%
熔点：200℃
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)
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