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淋巴细胞分离液1.077
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详细内容
中文名称:淋巴细胞分离液1.077
英文名称:Lymphocyte Separation Medium 1.077
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium,简称LSM)是一种无菌的即用型分离液,基于B?yum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。每100 ml淋巴细胞分离液中含有6.2 g 聚蔗糖(Ficoll)和9.4 g 泛影酸钠,20℃下的密度为1.0770-1.0800 g/ml。不仅适用于外周血淋巴细胞,也可分离其他组织来源的淋巴细胞,包括脐带血和骨髓细胞。
工作原理
去纤维蛋白或肝素化人血以1:1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释,加在分离液上层,之后低速离心30 min。在离心过程中,差速迁移使其终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞,通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小,淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞,以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收,并通过进一步清洗来去除血小板,LSM和血浆。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 淋巴细胞分离液1.077 | Lymphocyte Separation Medium 1.077 | 100ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氚代吡啶-d5 (D, 99.5%)人肝生长因子激活物(HGFA)免疫试剂盒钙调节蛋白-1抗体phospho-c-Raf(Ser462) 化原癌因c-Raf抗体
氘代硫 D,99%人肝生长因子(HGF)免疫试剂盒半胱蛋白酶蛋白-6抗体(C端)phospho-c-Raf(Ser43) 化原癌因c-Raf抗体
1,1,2,2-氘代四乙烷 D,99.6%人肝核因子1β(HNF-1B)免疫试剂盒周期素A2抗体phospho-c-Raf(Ser339) 化原癌因c-Raf抗体
氘代四-d8 D,99.5%人肝素-血小板因子4复合物抗体(IgG)免疫试剂盒钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 化原癌因c-Raf抗体
氘代-d8 D,99.60%人肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)免疫试剂盒钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体phospho-c-Raf(Ser338) 化原癌因c-Raf抗体
氘代-d8 D,99.5%(0.03% TMS)人肝素辅因子II-凝血酶(HCII-T)复合物免疫试剂盒凋亡敏感性因抗体phospho-c-Raf(Ser301) 化原癌因c-Raf抗体
氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR人肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)免疫试剂盒天冬氨-胱氨特异性蛋白酶家族抗体phospho-c-Raf(Ser296) 化原癌因c-Raf抗体
氘代三 D,99.5%人肝X受体β(LXRβ)免疫试剂盒半胱蛋白酶-10抗体phospho-c-Raf(Ser259) 化原癌因c-Raf抗体
三偏钠 95%人肝X受体α(LXRα)免疫试剂盒半胱蛋白酶蛋白-12抗体phospho-c-Raf (Ser289) 化原癌因c-Raf抗体
G-418 硫盐 potency: ≥650 μg per mg人杆状病IAP重复包含蛋白2/3(BIRC2/3)免疫试剂盒半胱蛋白酶蛋白-13抗体phospho-CPLA2(Ser505) 化胞浆型脂酶A2抗体
硫多粘菌素B USP,≥6,000 USP units/mg人甘油三酯(TG)免疫试剂盒CD10抗体phospho-CPI17 alpha (Thr38) 化蛋白激酶PKC/CPI-17抗体
三氧化铬 AR,99%人甘油-3 - 脱氢酶(GAPDH/G3PDH)免疫试剂盒CD105抗体phospho-Cortactin (Tyr466) 化皮层肌动蛋白抗体
2-乙酰 98%人甘油二酯(DAG)免疫试剂盒干生长因子受体/表面分化抗原抗体Phospho-Connexin 43(Ser368) 化Connexin 43蛋白抗体
4-戊烯 95%人甘露糖受体(MR)免疫试剂盒离子通道蛋白2抗体Phospho-Cofilin/CFL1 (Tyr139) 化丝切蛋白抗体
盐洗必泰 96%人甘露糖凝集素受体(MBLR)免疫试剂盒角蛋白5抗体Phospho-Cofilin(Ser3) 化丝切蛋白抗体
淋巴细胞分离液1.07719号染色体开放阅读框57抗体Human BBS8 ELISA Kit人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELISA试剂盒,dDAVP ELI
19号染色体开放阅读框61抗体Human ATG7(Auhagy-related protein 7) ELISA Kit人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒,ER ELISA
19号染色体开放阅读框77抗体Human ATIC ELISA Kit人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒, GPI ELISA
核DNA结合蛋白C1D抗体Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒,DPD ELISA
1号染色体开放阅读框58抗体Human ARP2 ELISA Kit人可溶性腺苷酸环化酶(sAC)ELISA试剂盒,
21号染色体开放阅读框66抗体Human AXL(Tyrosine-protein kinase receptor UFO) ELISA Kit人维生素D3(VD3)ELISA试剂盒,
CDC42效应蛋白3抗体Human ATR ELISA Kit人踝蛋白(talin)ELISA试剂盒,
7号染色体开放阅读框43抗体Human ARP3 ELISA Kit小鼠基质衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒,
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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