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PC-12(高分化)-GFP-Puro稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:08:30
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详细内容
PC-12(高分化)-GFP-Puro稳转株
英文名称 | PC-12(高分化)-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-R1103 |
中文名称 | GFP 标记的 PC-12(高分化) 稳转株 |
Lot number | PC-12(高分化)-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 多角形细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）稳转株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
细胞来源：PC-12 细胞是大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞，PC-12（高分化）细胞是其高分化状态的细胞系，来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤，表达神经生长因子（NGF）受体，NGF 可诱导其产生神经表型。
构建方式：通常是通过慢病毒感染等方法，将含有绿色荧光蛋白（GFP）基因和嘌呤霉素抗性基因（Puro）的载体导入 PC - 12（高分化）细胞中。载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，使细胞能够持续稳定地表达 GFP，同时获得对嘌呤霉素的抗性，便于后续的筛选和培养。
筛选过程：利用嘌呤霉素对感染后的细胞进行筛选，只有成功整合了外源基因并表达出相应抗性蛋白的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活，从而得到稳定转染的细胞株，即 PC - 12（高分化）- GFP - Puro 稳转株。
应用领域：
细胞生物学研究：由于 GFP 能够发出绿色荧光，可作为一种可视化的标记，方便研究人员在显微镜下观察细胞的形态、结构、分布以及细胞的迁移、分化等动态过程。
药物研发：可用于筛选对 PC - 12 细胞有作用的药物，通过观察药物处理后细胞的荧光变化、细胞活力、形态改变等指标，评估药物的疗效和毒性等。
神经科学研究：PC - 12 细胞常被作为神经细胞的模型，该稳转株可用于研究神经细胞的生长、发育、凋亡以及神经递质的分泌等机制，为神经科学领域的研究提供了重要的工具。
培养条件：一般使用 RPMI - 1640 培养基，添加 10% 胎牛血清（FBS）和 1% 双抗（青霉素 - 链霉素，P/S），在 37℃、5%CO2 的培养箱中培养，推荐传代比例为 1:2 - 1:4，换液频率为 2 - 3 次 / 周。
在使用 PC - 12（高分化）- GFP - Puro 稳转株进行实验时，需要注意细胞的培养条件和特性，以确保实验结果的准确性和可重复性。同时，由于该细胞株涉及基因改造，在使用和处理过程中还需遵循相关的生物安全规定。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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