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液体样本活性氧检测试剂盒-绿色荧光
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详细内容
液体样本活性氧检测试剂盒-绿色荧光
产品货号:XY9-46151
产品规格及价格:100T/1600元
产品简介:
液体样本活性氧(ROS)检测试剂盒是一种利用新型荧光探针 O11进行液体样本中活性氧(ROS)检测的试剂盒。本试剂盒中的O11活性氧(ROS)探针为绿色荧光的活性氧探针,具有488 nm / 516 nm的最大激发/发射波长。
O11活性氧(ROS)探针在液体样本中活性氧(ROS)存在的条件下,被氧化生成绿色荧光物质,绿色荧光强度与液体样本内活性氧(ROS)水平成正比,检测O11产物的荧光强度就可以知道液体样本内活性氧(ROS)的水平。
O系列活性氧探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针,还可以提供蓝色、红色、深红色荧光的活性氧检测试剂盒。
在激发波长488 nm,发射波长516 nm附近,使用荧光分光光度计、荧光酶标仪等检测O11产物荧光强度,从而测定液体样本内活性氧(ROS)水平。
以每个液体样本样本100 µL计,本试剂盒小包装可以染色100个样本。
活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢(H2O2,Hydrogen peroxide)、羟基自由基(•OH,Hydroxyl radical)、单线态氧(1O2,Singlet oxygen)、一氧化氮(NO,Nitric oxide)、超氧阴离子(•O2-,Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ,Peroxyl radical)、过氧羟自由基(HOO• ,hydroperoxyl)及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子(ONOO-,Peroxynitrite anion)、ClO-和羟化物等,参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果,在呼吸链中,在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应,在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧:“泄露”的电子最初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2•-)(图1A)。超氧阴离子遇水生成H2O2(图1B),同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成(图1C),生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-(图1D),在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH•(图1E),超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-(图1F)。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。
可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。
可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。
可以为您提供各种绿色、红色、蓝色、深红色的活性氧/活性氮检测试剂盒产品。
产品特点:
1.使用方便:可用荧光光度计、荧光酶标仪检测;
2.背景低,灵敏度高;
3.线性范围宽,使用方便。

使用方法:
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
2.荧光探针标记后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。
3.探针标记完毕并洗净残余探针后,可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描,以确认探针的标记情况是否正常。
5.原位检测必须使用荧光检测专用的黑色透明底 96 孔细胞培养板。
6.以下操作步骤仅供参考,请根据实际样本情况调整或参考文献。
试剂准备:
根据样本数量,用纯水或 PBS 将 O11 探针 10 倍稀释,配制成探针工作液。充分混匀,备用。
样本检测:
1. 在 96 孔板中加入 100 微升新鲜液体样本样本、10 微升 O11 探针工作液,用移液器吹打,使之充分混匀。
2. 在 37℃避光孵育 15-30 分钟。
3. 置于荧光光度计或酶标仪中,后于激发波长为 488 nm、发射波长 520 nm 检测荧光强度。
常见问题分析:
1.活性氧结果如何分析?
ROS 是多种物质的统称,不像某一单一活性氧指标,无法检测其绝对的含量,只能通过设置参照样本,以参照样本的倍数来反映目标样本相对含量变化,这个“相对”是针对参照的。
分析结果是定性的,也是没有单位的,因为它本质上是一个比值(目标/参照)。反映的是模型样本中 ROS 的变化,测定其 ROS 是增加或者降低了。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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