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组织过氧亚硝基阴离子检测试剂盒 （ONOO–检测试剂盒）-绿色荧光
价格：￥ 100T/1600元；200T/2700元
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:03:04
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详细内容
组织过氧亚硝基阴离子检测试剂盒 （ONOO–检测试剂盒）-绿色荧光
产品货号：XY9-46075
产品规格及价格：100T/1600元；200T/2700元
产品简介：
超氧阴离子（O2•-）检测试剂盒是一种利用超氧阴离子特异性荧光探针O76进行超氧阴离子检测的试剂盒。
O76可自由透过活细胞膜进入细胞内，并被细胞内的超氧阴离子（O2•-）氧化，产生绿色荧光产物。绿色荧光强度与细胞内超氧阴离子水平成正比，检测O76产物的荧光强度就可以知道细胞内超氧阴离子的水平。
根据活细胞中绿色荧光强度的差异，可以判断细胞O2•-含量的多少和变化。是一种快速简便的培养活细胞中超氧阴离子检测方法。在激发波长506 nm，发射波长526 nm附近，使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测荧光，从而测定细胞内超氧阴离子（O2•-）水平。
本试剂盒可以用于各种真核培养细胞的超氧阴离子的快速定性检测。通过荧光强度的大小来快速确定具体的干预措施（如养分缺失、缺氧、药物治疗或遗传基因操控等）如何影响细胞的超氧阴离子变化，超氧阴离子增加的样本荧光强度大。
除了本绿色荧光检测试剂盒外，还可以提供红色荧光的超氧阴离子检测试剂（相关产品：BB-460672）。
活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢（H2O2，Hydrogen peroxide）、羟基自由基（•OH，Hydroxyl radical）、单线态氧（1O2，Singlet oxygen）、一氧化氮（NO，Nitric oxide）、超氧阴离子(•O2-，Superoxide anion)、过氧化自由基(ROO• ，Peroxyl radical)、过氧羟自由基（HOO• ，hydroperoxyl）及其下游产物过氧化物过氧亚硝基阴离子（ONOO-，Peroxynitrite anion）、ClO-和羟化物等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生主要是氧化磷酸化的结果，在呼吸链中，在某些位点会有“泄露”的电子直接和氧气或和其他电子受体反应，在酶或非酶作用下引发一系列反应生成不同种类的活性氧：“泄露”的电子最初和氧气反应生成超氧阴离子自由基(O2•-)(图1A)。超氧阴离子遇水生成H2O2(图1B)，同时过氧化氢也可由氧气在单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)的作用下生成(图1C)，生成的过氧化氢在髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)的催化下与Cl-反应可生成ClO-(图1D)，在铁或铜离子的催化下发生Fenton反应生成OH•(图1E)，超氧阴离子遇氮氧化物反应生成ONOO-(图1F)。这些生成的高氧化活性的物质统称为活性氧。
可以为您提供各种细胞样本、切片样本、组织样本的活性氧、活性氮检测试剂盒产品。
可以为您提供总活性氧、总活性氮和各种亚型的活性氧/活性氮的检测试剂盒产品。
可以为您提供各种绿色、红色、蓝色、深红色的活性氧/活性氮检测试剂盒产品。
产品特点：
1.使用方便：可用荧光酶标仪、荧光分光光度计检测；
2.背景低，灵敏度高；
3.线性范围宽，使用方便。
使用方法：
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
2.荧光探针标记后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则
会导致背景较高。
3.探针标记完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的标记情况是否正常。
4.尽量缩短探针标记后到测定所用的时间，以减少各种可能的误差。
5.原位检测必须使用荧光检测专用的黑色透明底 96 孔细胞培养板。
6.以下操作步骤仅供参考，请根据实际样本情况调整或参考文献。
O76 探针标记：
1. O76 溶液可在新鲜无血清培养基、HBSS 缓冲液、PBS 缓冲盐溶液稀释到所需浓度，200-500倍稀释，以此染色工作液更换细胞培养基；也可直接向细胞孵育液体中加入 BBoxiProbe® O76 探针溶液至所需浓度。
2. 依据细胞超氧阴离子含量的不同，BBoxiProbe® O76 终浓度可选择在 200-500 倍稀释的范围，孵育时间可选择 10-90 分钟，在 37℃或室温进行避光孵育。
3. 孵育结束后，用新鲜溶液清洗细胞。
4. 用相关仪器进行荧光检测。
对于原位标记探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接拍照分析，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。
对于收集细胞后标记探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，用激光共聚焦显微镜直接拍照分析也可以。
使用 488 nm 激发波长，526 nm 发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光的强弱变化。
荧光显微镜检测：
1. 对贴壁生长细胞，可直接在荧光显微镜下观察；对悬浮生长细胞，取 25-50 µl 细胞悬液滴到一张显微载玻片上，再盖上一张盖玻片。
2. 荧光显微镜下，用蓝光或绿光激发，观察和拍摄细胞绿色发射图像，超氧阴离子阳性细胞在整个核区被染成绿色.
流式细胞仪分析：
1. 对贴壁生长细胞，用胰酶消化制备成单细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。用 0.5~1 ml 冰冷 PBS重悬细胞（5~10 万）。
2. 采用 480~535 nm 波长激发，测定 526 nm 的发射，测定样本细胞的平均荧光强度值。
细胞可能分成两个亚群：超氧阴离子（O2•-）阴性细胞仅有很低的荧光强度，超氧阴离子阳性细胞有较强的绿色荧光。
常见问题分析：
1.结果如何分析？
通过设置参照样本，以参照样本的倍数来反映目标样本相对含量变化，这个“相对”是针对参照的。分析结果是定性的，也是没有单位的，因为它本质上是一个比值（目标/参照）。
反映的是模型样本通过具体的干预措施（如养分缺失、缺氧、药物治疗或遗传基因操控等）如何影响其 O2•-的变化，测定其 O2•-是增加或者降低了。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：组织过氧亚硝基阴离子,ONOO–检测试剂盒,组织过氧亚硝基阴离子检测试剂盒,（ONOO–检测试剂盒）-绿色荧光
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