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AC 187

MCE 国际站：AC 187

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1393

CAS：151804-77-2

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运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂，IC50 为 0.48 nM，Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。

生物活性：AC 187 是一种有效的口服活性 胰淀素受体 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.48 nM 和 K_{i< /sub>} 为 0.275 nM。 AC 187 对胰淀素受体的选择性高于对降钙素和 CGRP 受体的选择性。 AC 187 具有神经保护作用^[1][2]。 IC50 和目标值：IC50：0.48 nM（胰淀素受体）体外 AC 187 阻断淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的神经毒性。在接触 Aβ 之前用 AC 187 处理培养物可显着提高神经元存活率^[1]。
AC187 减弱介导 Aβ 诱导的凋亡细胞死亡的启动子和效应半胱天冬酶的激活^[1]。 体内： AC 187 (30 mg/mL) 增加胰高血糖素浓度，加速胃排空液体，并在 Sprague- Dawley (HSD) 大鼠^[2]。

体外：AC 187 可阻断淀粉样β蛋白 (Aβ) 诱导的神经毒性。在暴露于 Aβ 之前用 AC 187 处理培养物可显著提高神经元存活率[1]。AC187 可减弱介导 Aβ 诱导的细胞凋亡的启动子和效应子胱天蛋白酶的激活[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：AC 187 (30 mg/mL) 可增加胰高血糖素浓度，加速胃内液体排空，导致 Sprague-Dawley (HSD) 大鼠高胰岛素钳夹实验中血糖升高 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Sequence：Ac-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2

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Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Jack H Jhamandas, et al. Antagonist of the amylin receptor blocks beta-amyloid toxicity in rat cholinergic basal forebrain neurons. J Neurosci. 2004 Jun 16;24(24):5579-84.
[2]. Bronislava R Gedulin, et al. Role of endogenous amylin in glucagon secretion and gastric emptying in rats demonstrated with the selective antagonist, AC187. Regul Pept. 2006 Dec 10;137(3):121-7.