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Mizoribine

MCE 国际站：Mizoribine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17470

CAS：50924-49-7

中文名称：咪唑立宾

Synonyms：咪唑立宾; NSC 289637; HE 69

纯度：99.98%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

生物活性：Mizoribine (NSC 289637) 是一种咪唑核苷，可抑制 HCV RNA 复制，其抗 HCV 活性的 IC₅₀ 约为 100 μM。免疫抑制剂^[1]。 Mizoribine 是一种 IMPDH 抑制剂，抑制 SARS-CoV 的复制，对 SARS- 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849，分别为^[2]。 IC50 和目标：HCV^[1]； IMPDH； SARS-CoV^[2] 体外实验： Mizoribine，从霉菌 Eupenicillium brefeldianum M- 的培养基中分离出来2166，作为一种免疫抑制剂发挥作用，没有严重的副作用^[1]。
咪唑立宾是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，用于肾移植、自身免疫性疾病和类固醇耐药性肾病综合征^[2]。 体内： Mizoribine 抑制胶原诱导的关节炎。咪唑立宾（10、20 和 50 mg/kg；每周 5 天口服给药，持续 12 周）以剂量依赖的方式降低关节炎评分，显示出显着的抑制作用，即使剂量为 10 mg/kg^{[3 ]}。

体外：咪唑立宾是从霉菌 Eupenicillium brefeldianum M-2166 的培养基中分离出来的，是一种免疫抑制剂，它能发挥免疫抑制作用，且没有严重的副作用[1]。咪唑立宾是一种肌苷-5′-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，用于肾移植、自身免疫性疾病和类固醇耐药性肾病综合征 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：咪唑立宾可抑制胶原诱导性关节炎。咪唑立宾（10、20 和 50 mg/kg；每周 5 天口服，共 12 周）以剂量依赖性方式降低关节炎评分，即使剂量为 10 mg/kg 也表现出显著抑制作用[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：HCV[1]; IMPDH; SARS-CoV[2]

热销产品：Amphotericin B | 27-Hydroxycholesterol | Metoprolol | Icaritin | AV-105 | Crizotinib | Fruquintinib | Lovastatin | Telotristat etiprate | Leptomycin B

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参考文献：

[1]. Naka K, et al. Mizoribine inhibits hepatitis C virus RNA replication: effect of combination with interferon-alpha. Biochem Biophys Res Commun. 2005 May 13;330(3):871-9.
[2]. Saijo M, et al. Inhibitory effect of Mizoribine and ribavirin on the replication of severe acute respiratory syndrome (SARS)-associated coronavirus. Antiviral Res. 2005 Jun;66(2-3):159-63.
[3]. Kamada H, et al. Effect of Mizoribine on collagen-induced arthritis in mice. Jpn J Pharmacol. 1996 Feb;70(2):169-75.