Quinacrine dihydrochloride | 阿的平

发布时间：2025/1/28 7:59:08关注度：3034

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Quinacrine dihydrochloride

MCE 国际站：Quinacrine dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：69-05-6

纯度：0.9938

货号：HY-13735A

中文名称：奎纳克林二盐酸盐；阿的平；米帕林

Synonyms：阿的平; Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

体外：奎纳克林（5-20 μM；24 小时）抑制 SGC-7901 细胞生长[1]。奎纳克林（7.5 和 15 μM；24 小时）诱导 SGC-7901 细胞凋亡，这与线粒体依赖性信号通路有关，涉及 p53 上调和 caspase-3 活化通路[1]。奎纳克林（15 μM；24 小时）处理显著增加了促凋亡蛋白的水平，包括细胞色素 c、Bax 和 p53，并降低了抗凋亡蛋白 Bcl-2 的水平，从而使 Bax/Bcl-2 的比率转向有利于细胞凋亡 [1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：奎纳克林（每周三次，每次 100 mg/kg，连续两周）在第 30/31 天显著抑制循环母细胞并增加中位生存时间 (MST)。奎纳克林在测试剂量下不会降低接受治疗的动物的体重[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Plasmodium

参考文献：

[1]. Xiaoyang Wu, et al. Quinacrine Inhibits Cell Growth ａnd Induces Apoptosis in Human Gastric Cancer Cell Line SGC-7901. Curr Ther Res Clin Exp. 2012 Feb;73(1-2):52-64.[2]. Anna Eriksson, et al. Towards repositioning of quinacrine for treatment of acute myeloid leukemia - Promising synergies ａnd in vivo effects. Leuk Res. 2017 Dec;63:41-46.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。