Parmodulin 2

发布时间：2025/1/23 7:59:19关注度：2623

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Parmodulin 2

MCE 国际站：Parmodulin 2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13965

CAS：423735-93-7

Synonyms：ML161

纯度：0.9982

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂，IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的，非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂，可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。

体外：Parmodulin 2 (ML161; 10 μM; 30 分钟) 抑制内皮 HUVEC 细胞中的促炎信号传导[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Parmodulin 2 (ML161; 5 mg/kg; IV) 显著抑制血小板血栓形成，AUC（曲线下面积）抑制率为 73%[2]。Parmodulin 2 可抑制体内血小板血栓形成，且不会延长出血时间。Parmodulin 2 通过 Par1 和 α2A-肾上腺素受体选择性抑制血小板聚集[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：PAR1 .26 μM (IC50)

参考文献：

[1]. Gandhi DM, et al. Characterization of Protease-Activated Receptor (PAR) ligands: Parmodulins are reversible allosteric inhibitors of PAR1-driven calcium mobilization in endothelial cells. Bioorg Med Chem. 2018 May 15;26(9):2514-2529.[2]. Susanna F Gunnink, et al. Allosteric inhibition of protease activated receptor 1: a new antiplatelet therapy.[3]. Aisiku O, et al. Parmodulins inhibit thrombus formation without inducing endothelial injury caused by vorapaxar. Blood. 2015 Mar 19;125(12):1976-85.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。