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Caffeic acid

MCE 国际站：Caffeic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：331-39-5

纯度：0.9938

货号：HY-N0172

中文名称：咖啡酸

Synonyms：咖啡酸

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

体外：Caffeic acid 对组胺诱导的反应具有抑制作用，当用于预处理的浓度从 0.1 增加到 1 mM 时，Caffeic acid 的抑制作用逐渐增加，类似于典型的剂量依赖性反应。用 1 mM Caffeic acid 预处理 HEK293T-TRPV1 细胞可显著抑制辣椒素诱导的反应。当使用较低浓度的 Caffeic acid 时，辣椒素诱导反应的抑制作用不太明显。钙成像实验表明，Caffeic acid 孵育可显著抑制组胺敏感的背根神经节 (DRG) 神经元。用 Caffeic acid (1 mM) 预处理导致对组胺应用有反应的 DRG 神经元的百分比从 12.5% 显著降低到 2.1%。用 1 mM Caffeic acid 预处理可显著阻断 TRPA1 表达细胞中异硫氰酸烯丙酯 (AITC) 诱导的细胞内钙增加。Caffeic acid 还能够阻断 AITC 诱导的 TRPA1 激活[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：用 Caffeic acid (500 mg/kg) 预处理的小鼠表现出明显较少的组胺诱导的抓挠 (30.50±10.87 次/1 小时，n=6)。进一步发现，较低剂量的 Caffeic acid (100 mg/kg) 在组胺引起的抓挠中的抗抓挠效果并不显著，尽管似乎有减少的趋势 (49.40±12.35 次/1 h，n=5) . 500 mg/kg Caffeic acid 预处理可显著抑制氯喹诱导的抓挠 (161.6±31.42 次/1 h，n=5)[1]。Caffeic acid 显著降低 5-LO mRNA (P[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：大鼠分为5组：假手术组（n=9）、缺血再灌注（I/R）未治疗组（n=9）、I/R-咖啡酸组（10 mg/kg）（n=9）、I/R-咖啡酸组（30 mg/kg）（n=9）和I/R-咖啡酸组（50 mg/kg）（n=9）。I/R-咖啡酸组大鼠在缺血前30 min腹腔注射咖啡酸10、30、50 mg/kg（以0.3%羧甲基纤维素钠配制）。假手术组和I/R组大鼠腹腔注射等体积的0.3%羧甲基纤维素钠[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：为了测定细胞活力，我们进行了 MTT 试验。实验前一天，将 HEK293T 细胞在 96 孔板中培养，温度为 37°C，这样实验当天细胞的汇合度可达 85% 至 90%。实验当天，用不同浓度的咖啡酸处理细胞 10 分钟。对照细胞仅用培养基处理。去除上清液并用 PBS 清洗后，将 MTT 试剂 (5 mg/mL) 直接加入新鲜培养基中。然后将细胞在 37°C 下再孵育 4 小时，然后排干培养基并在黑暗条件下过夜保存。第二天，将 DMSO 加入每个孔中，在振荡器中混合 10 分钟，然后使用微孔板记录仪在 490 nm 处读取板值，参考波长为 620 nm。相对细胞活力 (%) 表示为相对于未处理的对照细胞的百分比[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：5-LO

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参考文献：

[1]. Pradhananga S, et al. Caffeic acid exhibits anti-pruritic effects by inhibition of multiple itch transmission pathways in mice. Eur J Pharmacol. 2015 Sep 5;762:313-21.[2]. Liang G, et al. The protective effect of caffeic acid on global cerebral ischemia-reperfusion injury in rats. Behav Brain Funct. 2015 Apr 18;11:18.