HCH6-1

发布时间：2025/1/19 7:59:20关注度：2676

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HCH6-1

MCE 国际站：HCH6-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1435265-06-7

纯度：0.9914

货号：HY-101283

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI)具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。

体外：在细胞不通透性细胞色素c还原试验中，HCH6-1显著抑制fMLF（FPR1激动剂）激活的中性粒细胞中超氧阴离子的生成，IC50为0.32μM。HCH6-1在WKYMVm（双FPR1/FPR2激动剂）和MMK1（FPR2激动剂）激活的中性粒细胞中的抑制作用较小，IC50分别为4.98±0.27μM和17.68±2.77μM[1]。即使在30μM时，HCH6-1也不会诱导LDH释放，因此它对人类中性粒细胞没有细胞毒性作用。 HCH6-1 不会改变无细胞系统中黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶超氧化物阴离子和 DPPH 自由基的水平[1]。HCH6-1 显著抑制 fMLF 激活的中性粒细胞中的弹性蛋白酶释放，IC50 为 0.57 μM。然而，在 WKYMVm 或 MMK1 触发的中性粒细胞中，HCH6-1 在较高浓度下抑制弹性蛋白酶释放，IC50 分别为 5.22±0.69 μM 和 10.00±0.65 μM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：单独使用 HCH6-1（腹腔注射；50 mg/kg；在 LPS 喷雾前 1 小时或 LPS 喷雾后 30 分钟）不会诱发肺泡炎症。HCH6-1 预处理可减少 LPS 存在下炎症细胞浸润和肺结构扭曲。HCH6-1 后处理对 LPS 诱导的 ALI 小鼠中性粒细胞积聚和肺损伤有抑制作用[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Formyl peptide receptor 1 (FPR1)[1]

参考文献：

[1]. Yang SC, et al. Dipeptide HCH6-1 inhibits neutrophil activation ａnd protects against acute lung injury by blocking FPR1. Free Radic Biol Med. 2017 May;106:254-269

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。