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Chlorpromazine hydrochloride

MCE 国际站：Chlorpromazine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：69-09-0

纯度：0.9988

货号：HY-B0407A

中文名称：盐酸氯丙嗪

Synonyms：盐酸氯丙嗪

存储条件：4°C，密封保存，避潮避光 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

体外：Chlorpromazine hydrochloride (0，10，20，40 μM；0，24，48 h) 以剂量和时间依赖的方式抑制 U-87MG 神经胶质瘤细胞的生长[2]。Chlorpromazine hydrochloride (20 μM；0、12、24、48 小时) 降低 U-87MG 神经胶质瘤细胞中细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B1 的水平，12 小时后[2]。 Chlorpromazine hydrochloride (20 μM) 抑制细胞周期进程[2]。 Chlorpromazine hydrochloride (10 μM；1 h) 显著抑制 sEV 内化并显著减少经 sEV 处理的骨骼中的 MDSCs骨髓细胞 (MDSCs可显著抑制免疫细胞反应，引起癌细胞免疫抑制)[3]。Chlorpromazine hydrochloride (3，10，20，40，60 μM) 阻断hNa v1.7 电流呈浓度依赖性[4]。Chlorpromazine hydrochloride 阻断 HERG 钾通道，IC50 值为21.6 μM，希尔系数为 1.11[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Chlorpromazine hydrochloride (20 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 7 天) 抑制裸鼠体内的异种移植肿瘤生长[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：D2 dopamine receptors; 5-HT2A[1][6].

热销产品：PF-04957325 | Vedolizumab | β-Phellandrene | Cangrelor (tetrasodium) | Fucoxanthin | TP-064 | UMI-77 | Heptelidic acid | Enoblituzumab | Apalutamide

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参考文献：

[1]. Kamgar-Dayhoff P, et al. Multifaceted effect of chlorpromazine in cancer: implications for cancer treatment. Oncotarget. 2021 Jul 6;12(14):1406-1426. [2]. Shin SY, et al. The antipsychotic agent chlorpromazine induces autophagic cell death by inhibiting the Akt/mTOR pathway in human U-87MG glioma cells. Carcinogenesis. 2013 Sep;34(9):2080-9. [3]. Yang Z, et al. Cancer cell-intrinsic XBP1 drives immunosuppressive reprogramming of intratumoral myeloid cells by promoting cholesterol production. Cell Metab. 2022 Nov 2:S1550-4131(22)00461-2. [4]. Lee SJ, et al. Mechanism of inhibition by chlorpromazine of the human pain threshold sodium channel, Nav1.7. Neurosci Lett. 2017 Feb 3;639:1-7. [5]. Thomas D, et al. The antipsychotic drug chlorpromazine inhibits HERG potassium channels. Br J Pharmacol. 2003 Jun;139(3):567-74. [6]. Suzuki H, et al. Comparison of the anti-dopamine D ａnd anti-serotonin 5-HT(2A) activities of chlorpromazine, bromperidol, haloperidol ａnd second-generation antipsychotics parent compounds ａnd metabolites thereof. J Psychopharmacol. 2013 Apr;27(4):396-400.