NSC668394

发布时间：2025/1/14 7:58:44关注度：2650

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NSC668394

MCE 国际站：NSC668394

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：382605-72-3

纯度：0.998

货号：HY-115492

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。

体外：NSC668394 (10 μM；预处理 15 分钟) 抑制 ezrin T567 磷酸化 (IC50=8.1 μM) 和体外肌动蛋白结合[1]。 NSC668394 (1-10 μM；2-6 h) 抑制 ezrin 介导的 K7M2 骨肉瘤 (OS) 细胞对 HUVEC 单层的侵袭[1]。 NSC668394 (20 μM) 显著降低在 JM1 和 JM2 大鼠肝癌细胞系中生长[2]。 NSC668394 (10 μM) 降低斑马鱼的细胞运动表型[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：NSC668394 (0.226 mg/kg/天；每周腹腔注射 5 天) 抑制小鼠肺中埃兹蛋白依赖性体内 OS 转移性生长[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Bulut G, et, al. Small molecule inhibitors of ezrin inhibit the invasive phenotype of osteosarcoma cells. Oncogene. 2012 Jan 19;31(3):269-81.[2]. Xue Y, et, al. Phosphorylated Ezrin (Thr567) Regulates Hippo Pathway ａnd Yes-Associated Protein (Yap) in Liver. Am J Pathol. 2020 Jul;190(7):1427-1437.[3]. elik H, et, al. Ezrin Inhibition Up-regulates Stress Response Gene Expression. J Biol Chem. 2016 Jun 17;291(25):13257-70.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。