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Shogaol

MCE 国际站：Shogaol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：555-66-8

纯度：0.9963

货号：HY-14616

中文名称：姜烯酚；6-姜烯酚

Synonyms：姜烯酚; [6]-Shogaol; 6-Shogaol

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Shogaol ([6]-Shogaol) 是从生姜中分离的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。

体外：姜烯酚 ([6]-姜烯酚) 对多种细胞系具有抗癌活性[1]。姜烯酚 ([6]-姜烯酚) 已被证实在多种细胞系中具有细胞毒性，其中 KB (IC50=7.4±2.2 μM) 和 HL60 (IC50=7.9±2.0 μM) 细胞对 6-姜烯酚最敏感[2]。6-姜烯酚 (IC50=8 μM) 对 HCT-116 人结肠癌细胞的生长抑制作用比 6-姜酚 (IC50=150 μM) 强得多[3]。姜烯酚 ([6]-姜烯酚) 可刺激丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的磷酸化，例如 ERK、JNK 和 p38。此外，SB202190（一种 p38 特异性抑制剂）和 LY294002（一种 Akt 特异性抑制剂）处理可减弱 6-姜烯酚诱导的 Nrf2 和 HO-1 表达[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：姜烯酚（[6]-姜烯酚）可降低二乙基亚硝胺 (DEN) 介导的血清天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高以及 DEN 诱导的肝脏脂质过氧化。小鼠中也证实了 6-姜烯酚对 Nrf2 和 HO-1 的诱导作用。给小鼠服用姜烯酚（[6]-姜烯酚）还可恢复 DEN 降低的肝脏抗氧化酶（如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶）的活性和蛋白质表达[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠：雄性 Balb/c 小鼠接受富含 6-姜烯酚的姜提取物（10 和 100 mg/kg bw）或水飞蓟素（100 mg/kg bw）治疗，作为阳性对照，并每周 3 天接受二乙基亚硝胺 (DEN, 30 mg/kg bw) 治疗，持续 3 周[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：6-姜烯酚对 HepG2 细胞活力的影响通过处理 24 小时后的 MTT 测定法确定。数据以与对照组相比的细胞活力百分比表示。6-姜烯酚的浓度从 10 到 100 μg/mL 不等[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Semwal RB, et al. Gingerols ａnd shogaols: Important nutraceutical principles from ginger. Phytochemistry. 2015 Sep;117:554-68.[2]. Peng F, et al. Cytotoxic, cytoprotective ａnd antioxidant effects of isolated phenolic compounds from fresh ginger. Fitoterapia. 2012 Apr;83(3):568-85.[3]. Sang S, et al. Increased growth inhibitory effects on human cancer cells ａnd anti-inflammatory potency of shogaols from Zingiber officinale relative to gingerols. J Agric Food Chem. 2009 Nov 25;57(22):10645-50.[4]. Bak MJ, et al. 6-shogaol-rich extract from ginger up-regulated the antioxidant defense systems in cells ａnd mice. Molecules. 2012 Jul 4;17(7):8037-55.