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Phloretin

MCE 国际站：Phloretin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：60-82-2

纯度：0.9967

货号：HY-N0142

中文名称：根皮素

Synonyms：根皮素; NSC 407292; RJC 02792

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

体外：Phloretin 对 BEL-7402 细胞具有明显的细胞毒性，IC50 为 89.23 μM[2]。 Phloretin (40-160 μM；24 hours) 诱导 BEL-7402 细胞通过线粒体途径发生凋亡，暴露于 Phloretin 的细胞表现出核染色质浓缩和荧光强度增加。在 12 h 达到 caspase-9 的峰值，分别在暴露后 18 和 24 h 发生 caspase-6 和 caspase-3 leak 值[2]。 (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪形成的转录因子有影响，以剂量依赖方式降低 PPAR-γ、C/EBPα 和 C/EBPβ[3]。 Phloretin (0-100 μM；24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的 AMPK 通路有影响，增加 PT 处理细胞中底物 ACC-1、AMPK 的磷酸化[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Phloretin (口服给药；50 或 100 mg/kg；每天一次) 降低爪组织中的氧化应激和丙二醛 (MDA) 和过氧化氢 (H2O2) 的水平，降低血清中抗胶原抗体的生产率[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：SGLT1 SGLT2 Microbial Metabolite GLUT1 GLUT2

热销产品：Pentagastrin | Lupeol | Clopidogrel (hydrogen sulfate) | Hinokiflavone | Risdiplam | PD150606 | 3-Pyridineacetic acid | Zidovudine | Tadalafil | Monomethyl fumarate

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参考文献：

[1]. Kasahara T, Kasahara M. Expression of the rat GLUT1 glucose transporter in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Biochem J. 1996 Apr 1;315 ( Pt 1):177-82.[2]. Luo H, et al. Phloretin induces apoptosis of BEL-7402 cells in vitro. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao.2008 Jul;28(7):1249-51.[3]. Huang WC, et al. Phloretin ａnd phlorizin promote lipolysis ａnd inhibit inflammation in mouse 3T3-L1 cells ａnd in macrophage-adipocyte co-cultures.Mol Nutr Food Res.2013 Oct;57(10):1803-13.[4]. Wang SP, et al. Potent Antiarthritic Properties of Phloretin in Murine Collagen-Induced Arthritis.Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:9831263.