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Nifedipine | 硝苯地平

发布时间:2025/1/5 7:58:55关注度:2709

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Nifedipine

MCE 国际站:Nifedipine

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:21829-25-4

纯度:0.999

货号:HY-B0284

中文名称:硝苯地平;心痛定;硝苯吡啶;硝苯啶

Synonyms:硝苯地平; BAY-a-1040

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年;-20°C,6 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。

体外:硝苯地平 (BAY-a-1040) (100 μM) 显著降低了 WKPT-0293 Cl.2 细胞的活力,硝苯地平 (10 或 100 μM) 加 FAC 处理可显著降低细胞活力,但对照细胞与用 100 μM FAC 或 1 和 10 μM 硝苯地平处理的细胞之间的活力没有显著差异。硝苯地平 (BAY-a-1040) (1、10 或 100 μM) 显著提高 WKPT-0293 Cl.2 细胞中的铁含量。硝苯地平处理还会增加 WKPT-0293 Cl.2 细胞中 TfR1、DMT1+IRE 和 DMT1-IRE 的表达。此外,硝苯地平 (100 μM) 和 FAC (100 μM) 联合治疗可增加 WKPT-0293 Cl.2 细胞中的 TfR1、DMT1+IRE 和 DMT1-IRE 表达[2]。在中等浓度范围内,硝苯地平加利托君对收缩性的抑制作用明显强于单独使用每种药物。硝苯地平加硝酸甘油或硝苯地平加阿托西班的组合比单独使用硝酸甘油或阿托西班产生的抑制作用明显强于单独使用,但不大于硝苯地平。硝苯地平加 NS-1619(Ca2+ 激活 K+ [BKCa] 通道开放剂)的组合可降低每种药物的抑制作用[3]。硝苯地平(BAY-a-1040)(2 μM)显著抑制辣椒炭疽菌菌丝的生长和孢子形成。硝苯地平(BAY-a-1040)诱导的菌丝生长抑制是钙依赖性的。硝苯地平(0.5 μM)以钙依赖性方式增加 P. capsici 对 H2O2 的敏感性[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:在接受硝苯地平(BAY-a-1040)(50 mg/kg)和CsA治疗的大鼠中,BL尺寸(BLi和BLk)、MD尺寸(MDk)和垂直尺寸(VHi和VHk)均显著增加(P[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:所有 30 只大鼠随机分为三组,每组 10 只。第 1 组(对照组)连续 8 周服用橄榄油。第 2 组和第 3 组连续 8 周服用橄榄油中的 CsA(30 mg/kg 体重)和 Nf(50 mg/kg 体重)组合。在第 3 组大鼠中,第 5 周将 Azi(10 mg/kg 体重)添加到此方案中。总研究期为 8 周。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:使用 MTT 测定法评估细胞活力。简而言之,在 37°C 下孵育 4 小时之前,向每个孔中加入总计 25 μL MTT(PBS 中 1 g/L)。通过添加 100 μL 裂解缓冲液(50% N'N 二甲基甲酰胺中的 20% SDS,pH 4.7)来停止测定。使用 ELX-800 微孔板测定仪在 570 nm 波长处测量光密度 (OD),结果以对照细胞中测得的吸光度的百分比表示。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Ratre MS, et al. Effect of azithromycin on gingival overgrowth induced by cyclosporine A + nifedipine combination therapy: A morphometric analysis in rats. J Indian Soc Periodontol. 2016 Jul-Aug;20(4):396-401.[2]. Yu SS, et al. Nifedipine Increases Iron Content in WKPT-0293 Cl.2 Cells via Up-Regulating Iron Influx Proteins. Front Pharmacol. 2017 Feb 13;8:60[3]. Carvajal JA, et al. The Synergic In Vitro Tocolytic Effect of Nifedipine Plus Ritodrine on Human Myometrial Contractility. Reprod Sci. 2017 Apr;24(4):635-640.[4]. Liu P, et al. The L-type Ca(2+) Channel Blocker Nifedipine Inhibits Mycelial Growth, Sporulation, and Virulence of Phytophthora capsici. Front Microbiol. 2016 Aug 4;7:1236.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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原创作者:MedChemExpress


关键字:Nifedipine


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