DL-AP5

发布时间：2024/12/29 7:59:24关注度：2714

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DL-AP5

MCE 国际站：DL-AP5

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100714

CAS：76326-31-3

Synonyms：2-APV; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

纯度：≥98.0%

存储条件：粉末 -20°C 3 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。

体外：DL-AP5 (100 μM) 可部分阻止谷氨酸诱导的 Arc/Arg3.1 蛋白水平升高[5]。DL-AP5 可降低 NMDA 诱导的 Arc/Arg3.1 上调[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：DL-AP5 (0-10 μg/大鼠，CA1 内注射) 显著降低 NMDA 的作用[3]。DL-AP5 (0-10 nmol，脑室内注射) 引起食物消耗的剂量依赖性增加[4]。DL-AP5 (5 nmol，脑室内注射) 减弱脑室内注射生长素释放肽引起的食物消耗减少[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：NMDA Receptor

参考文献：

[1]. Murray CW, et al. Neurokinin ａnd NMDA antagonists (but not a kainic acid antagonist) are antinociceptive in the mouse formalin model. Pain. 1991;44(2):179-185.[2]. Massey SC, et al. N-methyl-D-aspartate receptors of ganglion cells in rabbit retina. J Neurophysiol. 1990;63(1):16-30.[3]. Jafari-Sabet M. NMDA receptor blockers prevents the facilitatory effects of post-training intra-dorsal hippocampal NMDA ａnd physostigmine on memory retention of passive avoidance learning in rats. Behav Brain Res. 2006 Apr 25;169(1):120-7.[4]. Taati M, et al. The effects of DL-AP5 ａnd glutamate on ghrelin-induced feeding behavior in 3-h food-deprived broiler cockerels. J Physiol Biochem. 2011 Jun;67(2):217-23.[5]. Chen T, et al. Glutamate-induced rapid induction of Arc/Arg3.1 requires NMDA receptor-mediated phosphorylation of ERK ａnd CREB. Neurosci Lett. 2017 Nov 20;661:23-28.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。