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Nicotinamide

MCE 国际站：Nicotinamide

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：98-92-0

纯度：0.9999

货号：HY-B0150

中文名称：烟酰胺

Synonyms：烟酰胺; Niacinamide; Nicotinic acid amide

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

体外：Nicotinamide (0-50 mM，24/48 小时) 以时间依赖性和剂量依赖性方式减少 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的细胞数量[1]。 Nicotinamide (10-50 mM, 24 h ) 使 A375 细胞在 G1 期积累，在 S 期减少，在亚 G1 期 (细胞凋亡)增加[1]。 Nicotinamide (1-50 mM，6 小时) 增加 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平[1]。 Nicotinamide (0.01-20 mM，1 小时) 在体外抑制纯化的 SIRT2 酶活性，EC50 为 2 μM[1]。 Nicotinamide (0-64 mM) 抑制 HBV 在 HepAD38 和 HepG2.2.15 细胞中的复制[3]。 Nicotinamide (10 mM，第 13 天) 通过抑制 CK1 和 ROCK 促进胰腺细胞从人胚胎干细胞 (hESC) 分化[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Nicotinamide (腹腔注射，1500 和 1800 mg/Kg，每周 5 天) 抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的肿瘤生长[1]。 Nicotinamide (腹腔注射，1800 mg/Kg，每天一次，小鼠转移性黑色素瘤模型) 影响 IFN-γ (细胞介导的抗肿瘤免疫的关键介质)，增加 Eotaxin 和 IL-5 的血浆水平，降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血浆水平[1]。 Nicotinamide (静脉注射，0-200 mg/kg，5 天) 抑制 HBV 转基因小鼠体内的 HBV 复制[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite SIRT2 2 μM (EC50) SIRT1 50-180 μM (IC50)

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参考文献：

[1]. [1] Francesca Scatozza, et al. Nicotinamide inhibits melanoma in vitro ａnd in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2020 Oct 7;39(1):211.[2]. Hwang ES, et al. Nicotinamide is an inhibitor of SIRT1 in vitro, but can be a stimulator in cells. Cell Mol Life Sci. 2017 Sep;74(18):3347-3362. [3]. Li WY, et al. The SIRT1 inhibitor, nicotinamide, inhibits hepatitis B virus replication in vitro ａnd in vivo. Arch Virol. 2016 Mar;161(3):621-30. [4]. Zhang Y, et al. Nicotinamide promotes pancreatic differentiation through the dual inhibition of CK1 ａnd ROCK kinases in human embryonic stem cells. Stem Cell Res Ther. 2021 Jun 25;12(1):362.