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JNK-IN-7 _ MedChemExpress (MCE)

发布时间:2024/7/25 8:00:39关注度:2674

Zuranolone

MCE 国际站:Zuranolone

CAS:1632051-40-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Zuranolone 是一种具有口服活性且有效的 GABAA 受体 神经活性类固醇正变构调节剂,EC50 为α1β2γ2 和 α4β3δ GABAA受体,分别
[1]
。 IC50 和目标:EC50:296 nM(α1β2γ2 GABAA 受体), 163 nM (α4β3δ GABAA 受体)
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体外: Zuranolone 是一种有效的 GABAA 受体激动剂,对 α1< 的 EC50 分别为 296 和 163 nM /sub>β2γ2 和 α4β3δ GABAA受体,分别。 Zuranolone 目前正在平行 2 期临床试验中进行研究,用于治疗产后抑郁症 (PPD) 和重度抑郁症 (MDD)。 Zuranolone 在八个相关心脏离子通道的心脏面板中表现出 >30 μM 的抑制作用。在 10 μM 的 Zuranolone 浓度下,仅结合甘氨酸 (57%)、σ 受体 (88%) 并抑制瞬时受体电位香草素 1 (TRPV1,95%)
[1]
。 体内 急性给予 Zuranolone(0.3 至 10 mg/kg,ip)可有效减少小鼠(MEC血浆=85 nM) 以及在小鼠 6 Hz 电刺激模型中产生剂量依赖性抗惊厥作用。在癫痫持续状态 (SE) 的大鼠模型中,Zuranolone(0.3 至 5 mg,静脉注射)消除行为和脑电图发作活动,即使在诱导 SE 后 60 分钟给药也是如此。 Zuranolone 在狗中的其他 PK 研究显示清除率低(<10% 的肝血流量),导致出色的口服生物利用度 (F=68%)
[1]
。

体外:Zuranolone 是一种有效的 GABAA 受体激动剂,对 α1β2 的 EC50 分别为 296 和 163 nM γ2 和 α4β3δ GABAA 受体。 Zuranolone 目前正在平行 2 期临床试验中进行研究,用于治疗产后抑郁症 (PPD) 和重度抑郁症 (MDD)。 Zuranolone 在八个相关心脏离子通道的心脏面板中表现出 >30 μM 的抑制作用。在 10 μM 的 Zuranolone 浓度下,仅结合甘氨酸 (57%)、σ 受体 (88%) 并抑制瞬时受体电位香草素 1 (TRPV1,95%)
[1]
。

体内:急性给药 Zuranolone(0.3 至 10 mg/kg,腹腔注射)可有效降低戊四氮 (PTZ) 诱导的小鼠癫痫发作(MECplasma=85 nM),并在小鼠中产生剂量依赖性抗惊厥作用鼠标 6 Hz 电刺激模型。在癫痫持续状态 (SE) 的大鼠模型中,Zuranolone(0.3 至 5 mg,静脉注射)消除行为和脑电图发作活动,即使在诱导 SE 后 60 分钟给药也是如此。 Zuranolone 在狗中的其他 PK 研究显示清除率低(<10% 的肝血流量),导致出色的口服生物利用度 (F=68%)
[1]
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重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠

动物体内实验:在雄性Sprague Dawley大鼠(体重200至300克)、雄性CD-1小鼠(体重15至25克)和雄性比格犬(体重8至12公斤)中测定体内药代动力学参数。用于静脉内 (IV) 和口服 (PO) 的 Zuranolone 剂量被配制为 SBECD 溶液。 Zuranolone 通过静脉注射(5 mg/kg,2.5 mL/kg)或口服管饲(20 mg/kg,10 mL/kg)给药。 IV组中的动物在给药后0.083、0.25、1、2、4和8小时取样,PO动物在给药后0.5、1、2、4和8小时取样。还在给药后 1 小时收集 IV 组的脑样本。将血样收集到用 K2-EDTA 处理的试管中,然后在 4°C 下以 2000 g 离心 15 分钟。分离血浆并在-70°C 下冷冻直至提取
[1]。

热销产品:Propofol | N-Acetylneuraminic acid | Fedratinib | NSC 617145 | AUTAC4 | Varenicline | Ammonium tetrathiomolybdate(VI) | Alemtuzumab | Losartan | Vipivotide tetraxetan

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling

作用靶点:GABA Receptor

热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献:
[1]. Martinez Botella G, et al. Neuroactive Steroids. 2. 3α-Hydroxy-3β-methyl-21-(4-cyano-1H-pyrazol-1'-yl)-19-nor-5β-pregnan-20-one: A Clinical Next Generation Neuroactive Steroid Positive Allosteric Modulator of the (γ-Aminobutyric Acid)A Receptor. J Med Chem. 2017 Sep 28;60(18):7810-7819.

原创作者:MedChemExpress


关键字:JNK-IN-7


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