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Amino-PEG10-amine _ MedChemExpress (MCE)

发布时间:2024/7/21 8:01:21关注度:2715

IRAK-1-4 Inhibitor I

MCE 国际站:IRAK-1-4 Inhibitor I

中文名:

CAS:509093-47-4

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:IRAK-1-4 Inhibitor I 是白细胞介素 1 受体相关激酶 1/4 (IRAK 1/4) 的抑制剂,IC 为 50 s 分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。 IC50 和目标:IC50:0.2 μM (IRAK-4)、0.3 μM (IRAK-1)
[1]
体外: IRAK- 1-4 抑制剂 I 的 IC50 大于测试的最高浓度 (10 μM) 针对一组 27 种其他激酶,包括最接近同源的(IRAK 家族之外)Lck 和 pp60SRC。此外,IRAK-1-4 Inhibitor I 在 HeLa 细胞的 72 小时增殖试验中未显示任何细胞毒性迹象 (ED50>30 μM)。使用 IRAK-1-4 抑制剂 I (IRAK-1 IC50=0.3 μM)
[1]
观察到 IRAK-1 的显着抑制。 IRAK-1/4 抑制剂消除 LPS 诱导的 Bcl10、NF-κB 和 IL-8 增加。 IRAK-1/4 介导 LPS 诱导的 IL-8 激活并在 Bcl10 上游发挥作用。 LPS 诱导的 Bcl10 增加下降 73%(从 5.18±0.22 到 2.36±0.08 ng/mL),IL-8 反应下降 60%(从 2.64±0.31 到 1.14±0.08 ng/mL)
[2]
。

体外:IRAK-1-4 抑制剂 I 的 IC50 大于测试的最高浓度 (10 μM) 针对一组 27 种其他激酶,包括最接近同源的(IRAK 家族之外)Lck 和 pp60 源代码。此外,IRAK-1-4 Inhibitor I 在 HeLa 细胞的 72 小时增殖试验中未显示任何细胞毒性迹象 (ED50>30 μM)。使用 IRAK-1-4 抑制剂 I (IRAK-1 IC50=0.3 μM)
[1]
观察到 IRAK-1 的显着抑制。 IRAK-1/4 抑制剂消除 LPS 诱导的 Bcl10、NF-κB 和 IL-8 增加。 IRAK-1/4 介导 LPS 诱导的 IL-8 激活并在 Bcl10 上游发挥作用。 LPS 诱导的 Bcl10 增加下降 73%(从 5.18±0.22 到 2.36±0.08 ng/mL),IL-8 反应下降 60%(从 2.64±0.31 到 1.14±0.08 ng/mL)
[2]
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细胞试验:在 24 孔板中生长的 NCM460 细胞与 50 μM IRAK-1/4 抑制剂一起孵育 2 小时。 2 小时后,更换介质,并添加含有或不含 LPS (10 ng/mL) 的新介质。处理在 6 小时终止,收集用过的培养基和细胞用于 IL-8 和其他测定
[2]。

热销产品:VU 0364439 | NPS-2143 (hydrochloride) | Tafamidis | Naproxen | Falcarindiol | Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) | Demethoxycurcumin | Orcinol glucoside | Ximelagatran | D-Xylulose

研究领域:Immunology/Inflammation

作用靶点:IRAK

热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献:
[1]. Powers JP, et al. Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 1;16(11):2842-2845.
[2]. Bhattacharyya S, et al. Bcl10 mediates LPS-induced activation of NF-kappaB and IL-8 in human intestinal epithelial cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Aug;293(2):G429-37.

原创作者:MedChemExpress


关键字:Amino-PEG10-amine


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