9月
Fluasterone (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fluasterone-standard.htmlfluasterone (standard)是 fluasterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。fluasterone 是一种有效的 g6pd 抑制剂，ki 为 0.51 μm。fluasterone 具有抗炎、预防癌症和抗糖尿病的作用。fluasterone 具有口服活性。
AA 2379 (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aa-2379.htmlaa 2379 是一种口服活性抗风湿剂。aa 2379 具有抗炎、解热活性并减轻疼痛感。
Viroxime (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/viroxime.htmlviroxime 是一种抗病毒剂。
Retelliptine (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/retelliptine.htmlretelliptine (bd84)，玫瑰树碱衍生物，是拓扑异构酶 ii 抑制剂，具有抗癌活性。retelliptine 可与 dna 结合，并在 dna 复制过程中抑制拓扑异构酶 ii。
Laprafylline (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/laprafylline.htmllaprafylline (s 9795) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种支气管扩张剂。 laprafylline 具有有效的抗支气管收缩作用，抑制肥大细胞脱颗粒和磷酸二酯酶 (pde) 活性 (ic50 为 6 μm)。
Ledoxantrone trihydrochloride (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ledoxantrone-trihydrochloride.htmlledoxantrone (ci 958) trihydrochloride 是一种 dna helicases 抑制剂，其 ic50 为 0.17 μm。ledoxantrone trihydrochloride 可用于前列腺癌的研究。
Ledoxantrone (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ledoxantrone.htmlledoxantrone (ci 958) 是一种 dna helicases 抑制剂，其 ic50 为 0.17 μm。ledoxantrone 可用于前列腺癌的研究。
Devazepide (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/devazepide-standard.htmldevazepide (standard)是 devazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。devazepide (l-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (cck) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 cck 受体的 ic50 值分别为 81 pm，45 pm 和 245 nm。devazepide (l-364,718) 对肠胃疾病有效。
AA 193 (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aa-193.htmlaa 193 是一种尿酸排泄剂。aa 193 可增加高尿酸血症大鼠的尿酸排泄量。
LXR-623 (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lxr-623-standard.htmllxr-623 (standard)是 lxr-623 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。lxr-623是可以渗透血脑屏障的 lxrα 部分激动剂和 lxrβ 完全激动剂，ic50 分别为24 nm 和 179 nm。
Lilopristone (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lilopristone.htmllilopristone (zk98734) 是一种孕激素 (progesterone) 拮抗剂，具有诱导月经、抑制着床和终止妊娠的作用。lilopristone 在子宫内膜中阻断孕激素的作用，同时降低孕激素的生物利用度，可用于避孕研究。
Tosagestin (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tosagestin.htmltosagestin(org 30659) 是一种 19-去睾酮衍生的孕激素。tosagestin 抑制卵巢功能来抑制排卵的水平。tosagestin 抑制 t47d-s 细胞增殖。
WIN 54954 (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/win-54954-standard.htmlwin 54954 (standard)是 win 54954 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。win 54954 是一种口服有效的广谱抗小核糖核酸病毒剂。win 54954 对人鼻病毒、埃可病毒 9 和肠道病毒感染有效。
Cefclidin (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cefclidin.htmlcefclidin (cefclidine) 是一种头霉素类化合物。
GW3965 hydrochloride (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gw3965-hydrochloride-standard.htmlgw3965 (hydrochloride) (standard)是 gw3965 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。gw3965 hydrochloride 是肝 x 受体 (lxr) 激动剂，对 hlxrα 和 hlxrβ 的 ec50 分别为 190 nm 和 30 nm。
GW 590735 sodium (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gw-590735-sodium.htmlgw 590735 sodium是一种强效且选择性的pparα激动剂，具有调节脂质代谢的活性。gw 590735显著增加了高密度脂蛋白（hdl）胆固醇，减少了低密度脂蛋白（ldl）和极低密度脂蛋白（vldl）胆固醇，并显著降低了甘油三酯。gw 590735的hdl胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%，与苯扎贝特、托塞曲普比和gw 590735相比。
T0901317 (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/t0901317-standard.htmlt0901317 (standard)是 t0901317 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。t0901317 是口服有效且高度选择性的 lxr 激动剂，对 lxrα 的 ec50 为 20 nm。t0901317 激活 fxr，ec50 为 5 μm。t0901317 是 rorα 和 rorγ 双重反向激动剂，ki 值分别为 132 nm 和 51 nm。t0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (ldl) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
Chiglitazar sodium (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chiglitazar-sodium.htmlchiglitazar (carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pparα/γ) 的双激动剂，其对 pparα，pparγ 和 pparδ 的 ec50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μm。
9,10-trans-Dehydroepothilone D (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/9-10-trans-dehydroepothilone-d.html9,10-trans-dehydroepothilone d 对过表达 p-glycoprotein 的紫杉醇耐药细胞系显示出抗增殖活性。9,10-trans-dehydroepothilone d 还具有微管聚合活性。9,10-trans-dehydroepothilone d 是 seco acid 通过内酯化反应获得的，有望用于癌症的研究。
Ceftolozane TFA (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ceftolozane-tfa.htmlceftolozane tfa 是一种头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，可用于抑制革兰氏阴性菌的感染。ceftolozane tfa 可用于合成更有效力和安全性的新型抗生素 (antibiotic)。
HT-0712 (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ht-0712.htmlht-0712 是一种磷酸二酯酶4型 (pde4) 抑制剂。ht-0712 在局灶性皮质缺血后，增强了依赖康复的运动功能恢复和皮质重组。
Fostedil (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fostedil.htmlfostedil (kb 944) 是一种钙离子拮抗剂，可以用于心绞痛等心脏病的研究。
Gastrazole free acid (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gastrazole-free-acid.htmlgastrazole (jb95008) free acid 是一种胃泌素受体拮抗剂，具有抑制胰腺癌的活性。
Rotigaptide (Standard) (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rotigaptide-standard.htmlrotigaptide (standard)是 rotigaptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。rotigaptide (zp123) 是连接蛋白 43 (cx43) 的特异性调节剂。rotigaptide 可防止 cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联，并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (aap)，有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。
Flurocitabine hydrochloride (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/flurocitabine-hydrochloride.htmlflurocitabine hydrochloride (5-fluorocyclocytidine hydrochloride; 5´-fluorocyclocytidine hydrochloride) 是 flurocitabine (hy-106218) 的盐酸盐形式。flurocitabine hydrochloride 在体内水解成两种活性抗肿瘤物 arabinosyl-tluorocytosine (ara-fc) 和 arabinosyl-fluorouracil (ara-fu)，从而发挥抗肿瘤活性。
Etiprednol dicloacetate (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/etiprednol-dicloacetate.htmletiprednol dicloacetate (bnp 166) 是一种抗炎剂。etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累。etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究。
Celivarone (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/celivarone.htmlcelivarone (ssr149744c) 是一种具有口服活性的非碘化苯并呋喃衍生物，具有抗心律失常特性。celivarone 具有用于心房颤动和室性心律失常研究的潜力。
AL-6598 (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/al-6598.htmlal-6598 是 dp 和 ep 前列腺素受体 (prostaglandin receptor) 的部分激动剂。al-6598 可降低眼压，用于青光眼的研究。
Crinecerfont tosylate (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/crinecerfont-tosylate.htmlcrinecerfont tosylate (ssr-125543 tosylate) 是一种有效的，口服活性，非肽 crf1 receptor 拮抗剂。crinecerfont tosylate 可用于先天性肾上腺增生 (cah) 研究。crinecerfont tosylate 是一种点击化学试剂。它含有 alkyne 基团，可以和含有 azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。
(R)-Crinecerfont (2025/9/12)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-crinecerfont.html(r)-crinecerfont 是 crinecerfont (hy-106203) 的 r 型异构体。crinecerfont (ssr-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 crf1 receptor 拮抗剂。crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (cah) 研究。crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 alkyne 基团，可以和含有 azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。
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