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N-Benzoyl-3′-O-methyladenosine (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-benzoyl-3-o-methyladenosine.htmln-benzoyl-3′-o-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 dna 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
5’-O-DMT-2-thio-2’-dU-3’-phosphoramidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmt-2-thio-2-du-3-phosphoramidite.html5´-o-dmt-2-thio-2´-du-3´-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 dna 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
5’-O-DMTr-dU-methyl phosphonamidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-du-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-du-methyl phosphonamidite; 5’-o-dmtr-2’-deoxyuridine-3’-o-(p-methyl-n,n-diisopropylamino)phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。
DMTr-FNA-C(Bz)Phosphoramidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-fna-c-bz-phosphoramidite.htmldmtr-fna-c(bz)phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
Vortioxetine-d3 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d3.htmlvortioxetine-d3 (lu aa 21004-d3) 是氘代标记的 vortioxetine (hy-15414)。vortioxetine (lu aa 21004) 是 5-ht3a，5-ht7 受体的拮抗剂 (ki: 3.7 nm，19 nm) 和 5-羟色胺转运体 (sert) 的抑制剂 (ki: 1.6 nm)，还是 5-ht1a 的激动剂和 5-ht1b 的部分
Vortioxetine-d4 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d4.htmlvortioxetine-d4 (lu aa 21004-d4) 是一种 vortioxetine (hy-15414) 的氘代物。vortioxetine 是 5-ht3a，5-ht7 受体的拮抗剂 (ki: 3.7 nm，19 nm) 和 5-羟色胺转运体 (sert) 的抑制剂 (ki: 1.6 nm)，还是 5-ht1a 的激动剂和 5-ht1b 的部分激动剂 (ki: 15
Vortioxetine-d6 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vortioxetine-d6.htmlvortioxetine-d6 (lu aa 21004-d6) 是氚代标记的 vortioxetine (hy-15414)。vortioxetine (lu aa 21004) 是 5-ht3a，5-ht7 受体的拮抗剂 (ki: 3.7 nm，19 nm) 和 5-羟色胺转运体 (sert) 的抑制剂 (ki: 1.6 nm)，还是 5-ht1a 的激动剂和 5-ht1b 的部分
5-Nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-nitro-1-3-azido-3-deoxy-β-d-ribofuranosyl-2-1h-pyridinone.html5-nitro-1-(3-azido-3-deoxy-β-d-ribofuranosyl)-2(1h)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 dna 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5
Empagliflozin-d6 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/empagliflozin-d6.htmlempagliflozin-d6 (bi 10773-d6) 是氘代标记的 empagliflozin. empagliflozin (bi 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (sglt-2) 抑制剂，抑制人 sglt-2 的ic50 为 3.1 nm。
Empagliflozin-13C6 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/empagliflozin-13c6.htmlempagliflozin-13c6 (bi 10773-13c6) 是 13c 标记的 empagliflozin. empagliflozin (bi 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (sglt-2) 抑制剂，抑制人 sglt-2 的ic50 为 3.1 nm。
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-2-fu-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-2’-fu-methyl phosphonamidite, 5’-o-dmtr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-o-(p-methyl-n,n-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。
Sacubitril-13C4 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sacubitril-13c4.htmlsacubitril-13c4 (ahu-377-13c4) 是 13c 标记的 sacubitril (hy-15407)。sacubitril 是一种口服有效的脑啡肽酶 nep 抑制剂 (ic50=5 nm)。sacubitril 可用于心力衰竭、高血压和 covid-19 的研究。
Sacubitril-d5 hemicalcium (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sacubitril-d5-hemicalcium.htmlsacubitril-d5 (ahu-377-d5) hemicalcium 是氘代标记的 sacubitril hemicalcium(hy-15407a)。
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-5-o-p-toluoyl-3-deoxy-3-fluoro-5-fluorouridine.html2’-o-acetyl-5’-o-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 dna 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-5-o-p-toluoyl-3-deoxy-3-fluoro-5-trifluoromethyluridine.html2’-o-acetyl-5’-o-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 dna 合成，诱导细胞凋
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-acetyl-5-o-p-toluoyl-3-deoxy-3-fluoro-5-methyluridine.html2’-o-acetyl-5’-o-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 dna 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
5’-DMTr-dA(Bz)-Methyl phosphonamidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-da-bz-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-da(bz)-methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
5′-DMTr-dC (Ac)-Methylphosphonamidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-dc-ac-methylphosphonamidite.html5’-dmtr-dc (ac)-methylphosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
5’-DMTr-T-Methyl phosphonamidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-t-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-t-methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
3’-F-3’-dA(Bz)-2’-Phosphoramidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-f-3-da-bz-2-phosphoramidite.html3´-f-3´-da(bz)-2´-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
WAY 163909 hydrochloride (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/way-163909-hydrochloride.htmlway 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2c (5-ht2c) 激动剂，ec50 为 8 nm，最大功效为 90%，而对 5-ht2a 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-ht2c 的 ki 值为 10.5 nm，而 5-ht2a (212 nm)、5-ht7 (343 nm) 和 5-ht2b (485 nm) 的 ki
5’-DMTr-dG(iBu)-Methyl phosphonamidite (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-dmtr-dg-ibu-methyl-phosphonamidite.html5´-dmtr-dg(ibu)-methyl phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
BT100 sodium (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bt100.htmlbt100 (sodium) 是一种核酸适配体，可抑制血管性血友病因子(von willebrand factor, vwf) 与 血小板糖蛋白gpib 的结合，预防动脉血栓形成。
Vitamin D3-13C3 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vitamin-d3-13c3.htmlvitamin d3-13c3 是一种 13c 标记的 vitamin d3。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalciferol) 是维生素 d 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
Vitamin D3 (Standard) (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vitamin-d3-standard.htmlvitamin d3 (standard)是 vitamin d3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。vitamin d3 (cholecalciferol; colecalciferol) 是维生素 d 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
PF-06655075 TFA (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06655075-tfa.htmlpf-06655075 (tfa) 是 pf-06655075 (hy-153963) 的tfa形式。pf-06655075 是一种新型的非脑渗透性 ot 受体 (oxytocin receptor) 激动剂，对 ot 受体 (oxytocin receptor) 的选择性提高，药代动力学稳定性显著提高。pf-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 ot 在行为反应中的作用。
BTK-IN-26 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btk-in-26.htmlbtk-in-26 (compound 18) 是一种有效的 bruton´s tyrosine kinase (btk) 及其 c481 突变体的抑制剂，对 btk 和 btk c481s 的 ic50 值分别为 0.7 和 0.8 nm。 btk-in-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。
DG-8 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dg-8.htmldg-8 是一种有效的 stat3 依赖性转录抑制剂 (ic50 为 0.98 μm)。dg-8 是一种荧光探针，含有荧光丹酰基部分。
Deruxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/deruxtecan-2-hydroxypropanamide-d5.htmlderuxtecan 2-hydroxypropanamide-d5 是氘代标记的 deruxtecan 2-hydroxypropanamide (hy-153891) 的同位素。
Tazarotene-d6 (2025/9/18)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tazarotene-d6.htmltazarotene-d6 (agn 190168-d6) 是氘代标记的 tazarotene. tazarotene (agn 190168) 是选择性视黄酸受体 (rar) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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