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5´-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite) (2023/3/16)
简介：5´-odmt cet g phosphoramidite amidite 是一种有效的核酸类似物。 5´-odmt cet g phosphoramidite amidite 具有较好的安全性和反义活性。
韶关泡沫液储存罐生产厂家肇庆泡沫灭火剂供应商 (2023/3/16)
简介：
5´-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) (2023/3/16)
简介：5´-odmt cet n-bz a phosphoramidite amidite 是一种锁核酸 (lna) 类似物。5´-odmt cet n-bz a phosphoramidite amidite 具有与 lna 相似的杂交和错配鉴别特性，并且显示出对核酸外切酶消化的抗性。
VU6019650 (2023/3/16)
简介：vu6019650 是一种强效、选择性的 m5 machr 正向拮抗剂 (ic50=36 nm)，能够用于减轻阿片类药物使用障碍 (oud) 的研究。vu6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。vu6019650 能够阻断 oxotremorine m iodide (hy-101372a) 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (vta) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(ace (2023/3/16)
简介：(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 是一种倍半萜多元醇酯。(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 可用于多种生化研究。
VT-1598 tosylate (2023/3/16)
简介：vt-1598 甲苯磺酸盐是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂，靶向 cyp51。vt-1598 甲苯磺酸盐具有对白色念珠菌的抗真菌活性。
NF-κB-IN-7 (2023/3/16)
简介：nf-κb-in-7 (compound 1b) 是一种有效的 nf-κb 抑制剂。nf-κb-in-7可用于癌症、炎症、自身免疫性疾病、糖尿病及糖尿病并发症、感染、心血管疾病和再灌注损伤缺陷的研究。
Curcolone (2023/3/16)
简介：curcolone 是一种倍半萜类化合物，可以抑制胶原诱导或者是花生四烯酸 (aa) 诱导的血小板聚集。
PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride (2023/3/16)
简介：pd-1/pd-l1-in-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 pd-1/pd-l1 相互作用抑制剂，ic50 值为 3.8 nm。pd-1/pd-l1-in-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。pd-1/pd-l1-in-9 盐酸盐在 ct26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
Gadoteric acid (2023/3/16)
简介：gadoteric acid 是一种大环、顺磁性、基于钆的造影剂，可以用于大脑、脊柱和相关组织的磁共振成像 (mri)。特别是，gadoteric acid 能够检测和可视化血脑屏障破坏和异常血管分布的区域。
PPOH (2023/3/16)
简介：ppoh，脂肪酸衍生物，是一种选择性的环氧合酶 (cox) 抑制剂，可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外，ppoh 作用于 cyp4a2 和 cyp4a3 的 ic50值分别是 22 μm 和 6.5 μm。
VPC-14228 (2023/3/16)
简介：vpc-14228 是一种有效的雄激素受体 dna 结合域 (ar-dbd) 抑制剂，可以干扰 ar 与雄激素反应元件的相互作用，有效阻断 ar 转录活性。vpc-14228 可用于列腺癌的研究。
1,8-辛二醇 (2023/3/16)
简介：1,8-辛二醇，cas no：629-41-4，产品编号：1038384，英文名称:，库存：现货供应，纯度：98%，分子式：c8h18o2，分子量：146.23，mdl：mfcd00002989，存储条件：store at room temperature
液氮制冷 电阻加热真空探针测试台 (2023/3/16)
简介：微型真空探针台主要应用于半导体行业、光电行业、集成电路以及封装的测试。广泛应用于复杂、高速器件的精密电气测量的研发，旨在确保质量及可靠性，并缩减研发时间和器件制造工艺的成本 微型真空探针台的承片台x/y/z三个方向均可在真空环境下调节，其中x方向调节范围：0－30mm；y方向调节范围：0－13mm；z方向调节范围：0－13mm；用户可根据需要自行调节。使用时将需检测的器件固定在加热台上，
水质在线监测系统 (2023/3/16)
简介：水质在线监测系统以水质传感器为核心，通过监测和分析各项水质参数，并将采集的数据传输到平台端，进行实时数据的远程查看和设备的远程管理。
Liothyronine (GMP) (2023/3/16)
简介：liothyronine (triiodothyronine) (gmp) 是 gmp 别的 liothyronine (hy-a0070a)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。liothyronine 是有效的 trα 和 trβ 激动剂，对 htrα 和 htrβ 的 ki 值均为 2.33 nm。
Linifanib (GMP) (2023/3/16)
简介：linifanib (abt-869) (gmp) 是 gmp 别的 linifanib (hy-50751)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。linifanib 是一种高效、口服的 vegfr 和 pdgfr 家族多靶点抑制剂，对 kdr、
L-天门冬氨酸 1-甲酯 (2023/3/16)
简介：l-天门冬氨酸 1-甲酯，cas no：17812-32-7，产品编号：1024009，英文名称:，库存：现货供应，纯度：96%，分子式：c5h9no4，分子量：147.13，mdl：mfcd00080289，存储条件：2-8°c
TTNPB (GMP) (2023/3/16)
简介：ttnpb (ro 13-7410) (gmp) 是 ttnpb (hy-15682) gmp 别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。ttnpb 是一种有效的视黄酸受体 rar 激动剂。
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 5 (2023/3/16)
简介：glutaminyl cyclase inhibitor 5 (compound 71) 是一种有效的、选择性的人谷氨酰胺酰基环化酶 (hqc) 抑制剂，ic50 为 3.2 nm。
Xanthine oxidoreductase-IN-5 (2023/3/16)
简介：xanthine oxidoreductase-in-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (xor) 抑制剂，ic50 值为 55 nm。xanthine oxidoreductase-in-5 可用于研究急性高尿酸血症。
ICeD-2 (2023/3/16)
简介：iced-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 hiv-1 感染的细胞死亡。 iced-2 介导的 hiv-1 感染细胞杀伤依赖于 hiv-1 蛋白酶活性。iced-2 可有效阻断二肽基肽酶 dpp8 和 dpp9 对 gly-pro-amc 的水解。iced-2 显示 pbmc 中 dpp9 的强稳定性。
L1-PEG2-TATE (2023/3/16)
简介：l1-peg2-tate 是一种非齿形配体。l1-peg2-tate 可用于成像研究。
Tivumecirnon (2023/3/16)
简介：tivumecirnon (flx475) 是一种有效的 ccr4 拮抗剂，可以阻断干扰有效抗肿瘤免疫反应的调节性 t 细胞，具有抗肿瘤活性。
2-氯-4-硝基咪唑 (2023/3/16)
简介：2-氯-4-硝基咪唑，cas no：57531-37-0，产品编号：1036422，英文名称:，库存：现货供应，纯度：98%，分子式：c3h2cln3o2，分子量：147.52，mdl：mfcd08705680，存储条件：store at room temperature
查找：人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒@2023新品/推荐 (2023/3/16)
简介：厂家现货供应,科研,48t价格优惠,品质可靠,欢迎选购瑞番生物elisa试剂盒。查找：人凝血因子ⅹ(f10)elisa试剂盒@2023新品/推荐人凝血因子ⅹ(f10)elisa试剂盒
MK-3402 (2023/3/16)
简介：mk-3402 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂 (参考利中的 example 303)。mk-3402 可用于细菌研究。
Mrgx2 antagonist-2 (2023/3/16)
简介：mrgx2 antagonist-2 是一种 mrgx2 拮抗剂 (参考利中的 example 123)，pic50 为 8.6。mrgx2 antagonist-2 可用于 mrgx2 介导的疾病研究。
CSNK1-IN-2 (2023/3/16)
简介：csnk1-in-2 是 csnk1a1 抑制剂。csnk1-in-2 对 csnk1a1 激酶具有抑制活性，ic50 值为 2.52 μm。csnk1-in-1 可用于增殖性疾病的研究。
CSNK1-IN-1 (2023/3/16)
简介：csnk1-in-1 是 csnk1a1 抑制剂。csnk1-in-1 对 csnk1a1 激酶具有抑制活性，ic50 值为 21μm。csnk1-in-1 可用于增殖性疾病的研究。
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