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β2AR/M-receptor agonist-1 (2023/3/16)
简介:β2ar/m-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (maba)。β2ar/m-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 ec50 值为 9.2 nm。β2ar/m
HKB99 (2023/3/16)
简介:hkb99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (pgam1)。hkb99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 pai-2 水平。hkb99 增加氧化应激,激活 jnk/c-jun,抑制 akt 和 erk。hkb99 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 的研究。
田间气象站 (2023/3/16)
简介:田间气象站可以对与作物生长密切相关的气温和湿度、风速、风向、降雨量、土壤温湿度、光照强度、大气压力等各种气象环境要素进行实时监测。
Nampt-IN-10 trihydrochloride (2023/3/16)
简介:nampt-in-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (nampt) 的抑制剂。nampt-in-10 trihydrochloride 对 a2780 和 corl23 细胞具有活性值,ic50 值分别为 5 和 19 nm。nampt-in-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联药物 (adc) 的非限制性有效载荷。
Abanoquil (2023/3/16)
简介:abanoquil (u-k52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂,是一种抗心律失常剂。abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。
SG2057 (2023/3/16)
简介:sg2057 (drg16) 是一种含有戊二氧基键的 pbd 二聚体,该键选择性地结合 dna 小沟中的序列,形成 dna 链间和链内交联加合物。sg2057 是一种高效抗肿瘤剂。
Ozenoxacin-d3 hydrochloride (2023/3/16)
简介:ozenoxacin-d3 hydrochloride 是ozenoxacin hydrochloride 的氘代标记物。ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂,能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
7-Hydroxymethotrexate-d3 ammonium (2023/3/16)
简介:7-hydroxymethotrexate-d3 ammonium 是7-hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物,7-hydroxymethotrexate 是 methotrexate (mtx; hy-14519) 的主要代谢产物。methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 dna 合成。
7-Hydroxymethotrexate-d3 (2023/3/16)
简介:7-hydroxymethotrexate-d3 是7-hydroxymethotrexate的氘代标记物,7-hydroxymethotrexate 是 methotrexate (mtx; hy-14519) 的主要代谢产物。methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂,可以抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制 dna 合成。
上海祥树孙祥龙2023新报价 KEYENCE (2023/3/16)
简介:上海祥树欧茂机电设备有限公司成立于1999年,经过多年的努力与良好的信誉度,公司与国际机电行业品牌twk、mts、hydac、masterk、weber、radio-energie、lenord bauer、elcis、ipf、hemomatik等千余家品牌厂商密切合作,形成了个稳定而高效的全球化国际供应链体系,竭尽全力为客户提供全方位的服务
6-Methoxykaempferol (2023/3/16)
简介:6-methoxykaempferol 是一种黄酮,存在于 brazilian propolis中。6-methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性。
Aureothin (2023/3/16)
简介:aureothin 是一种天然聚酮化合物,是一种 hiv 抑制剂,ic50 为 5.3 nm。aureothin 是一种微生物生物杀幼虫剂。
湖北武汉高低温试验箱 (2023/3/16)
简介:湖北武汉高低温试验箱适用能模拟各种温度环境、仪器仪表材料、电工、电子产品、家用电器、汽摩配件、化工涂料、各种电子元器件及其他相关产品零部件在高温、低温环境下贮存、运输、使用时的适应性试验,考核其各项性能指标。
Tuvirumab (2023/3/16)
简介:tuvirumab (ost 577; sdz-ost 577) 是一种针对 hbv 表面抗原 (hbsag) 的人 igg1 亚类单克隆抗体。tuvirumab 以高亲和力 (kd=3.6 nm) 特异性结合 hbsag。tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。
S0456 (2023/3/16)
简介:s0456 是一种近红外 (nir) 荧光染料,激发波长 (ex) 为 788 nm,发射波长 (em) 为 800 nm。s0456 与叶酸受体 (fr) 结合。s0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。
HQ005 (2023/3/16)
简介:hq005 是一种有效的 ccnk 降解剂,dc50 值为 0.041 m。hq005 是一种分子胶降解剂,可介导靶蛋白与泛素-蛋白酶体系统组分之间的相互作用,从而引起蛋白质选择性降解。
FLT3-IN-18 (2023/3/16)
简介:flt3-in-18 是一种有效的选择性 flt3 抑制剂,ic50 值为 0.003 m。flt3-in-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 g1 期。flt3-in-18 抑制 flt3 和 stat5 磷酸化。flt3-in-18 具有研究急性髓系白血病 (aml) 的潜力。ic50: 0.003 m (flt3)。
推荐:人凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒@2023科研资料已更新 (2023/3/16)
简介:厂家现货供应,科研,48t价格优惠,品质可靠,欢迎选购瑞番生物elisa试剂盒。推荐:人凝血酶原片段f1+2(f1+2)elisa试剂盒@2023科研资料已更新人凝血酶原片段f1+2(f1+2)elisa试剂盒
PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 (2023/3/16)
简介:protac flt3/cdk9 degrader-1 是一种有效的 flt3 和 cdk9 双 protac 降解剂。protac flt3/cdk9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并有效降解靶蛋白 flt3 和 cdk9。protac flt3/cdk9 degrader-1具有研究 flt3-itd 突变型 aml 的潜力。
QM295 (2023/3/16)
简介:qm295 是一种内质网氧化 1 (ero1) 抑制剂,具有选择性可逆硫醇反应性。qm295 可用于内质网应激研究。
进口夹套保温对夹球阀 为您提供 不锈钢式 美国FEBOK费博克 (2023/3/16)
简介:进口夹套保温对夹球阀bq71f对夹保温球阀也称夹套球阀,是在对夹式球阀的基础上焊装金属夹套,用于注入蒸汽或其它保温、保冷介质,防止流动介质结晶或卡住,确保阀内介质能够正常工作。对夹保温夹套球阀具有良好的保温保冷特性,且阀门的通径与管径一致,同时又能有效降低管路中介质热量损失。对夹保温夹套球阀主要用于石油、化工、冶金、制药、食品等各类系统中,以输送常温下会凝固的重油、胶类等高粘度介质。
PhosTAC5 (2023/3/16)
简介:phostac5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (phostac) 分子,由一个连接子和五个 peg 基团组成。phostac5 诱导 pdcd4 和 foxo3a 的去磷酸化。
推荐鸡胶原酶Ⅰ(CollagenaseⅠ)elisa试剂盒厂家2023 (2023/3/16)
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PhosTAC3 (2023/3/16)
简介:phostac3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (phostac) 分子,由一个连接子和三个 peg 基团组成。phostac3 诱导 pdcd4 和 foxo3a 的去磷酸化。
CX614 (2023/3/16)
简介:cx614 是一种 ampa 受体的正向变构调节剂,可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活,增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间),并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。cx614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。
(Rac)-SNC80 (2023/3/16)
简介:(rac)-snc80 是 snc80 (hy-101202) 的外消旋体。snc80 (nih 10815) 是一种有效的,高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂,ki 为1.78 nm,ic50 为 2.73 nm。snc80 具有抗伤害性,抗痛觉过敏和抗抑郁样作用,并可用于多种头痛症的研究。
Narnatumab (2023/3/16)
简介:narnatumab (imc-ron8) 是一种人源化的中和单克隆抗体,可阻断 ron 与其配体巨噬细胞刺激蛋白 (msp) 的结合,kd 为 32 pm。narnatumab 可用于癌症研究。
AZD0095 (2023/3/16)
简介:azd0095 是一种具有选择性和口服活性的 mct4 抑制剂 (ic50: 1.3 nm)。 azd0095 与 cediranib (hy-10205) 联合使用可有效抑制 nci-h358 移植瘤的肿瘤生长。
MPH-220 (2023/3/16)
简介:mph-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。mph-220 可使肌肉放松。mph-220 是一种抗痉挛剂,可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
MSC-1186 (2023/3/16)
简介:msc-1186 是一种高选择性的泛 srpk 抑制剂。msc-1186 对 srpk1、srpk2 和 srpk3 具有活性,ic50 值分别为 2.7 nm、81 nm 和 0.6 nm。msc-1186 可用于癌症研究。