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DENV-IN-8 (2023/3/16)
简介：denv-in-8 (compound 5e) 是一种 denv2 抑制剂，ec50 为 0.068 μm。
Influenza virus-IN-6 (2023/3/16)
简介：influenza virus-in-6 (compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 n 端结构域 (pan) 抑制剂，ic50 为 0.20 μm。
YX-2-107 (2023/3/16)
简介：yx-2-107 是一种选择性降解 cdk6 的 protac (ic50= 4.4 nm)。yx-2-107 在体外能有效抑制 rb 磷酸化和 foxm1 表达，并抑制大鼠体内 ph+ all 的发展。yx-2-107 可用于 ph 染色体阳性 (ph+) 急性淋巴细胞白血病 (all) 的研究。
Antiproliferative agent-19 (2023/3/16)
简介：antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂，通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 g2/m 期。
β2AR agonist /M-receptor antagonist-1 (2023/3/16)
简介：β2ar agonist /m-receptor antagonist-1 是一种有效的毒蕈碱拮抗剂/β2 激动剂 (maba)。β2ar agonist /m-receptor antagonist-1 在不存在 (maba) 或存在 普萘洛尔(m3; hy-b1208) 或 组胺(hy-b1204) 诱导的收缩 (β2) 的情况下有效地放松 卡巴胆碱(hy-b1208) 诱导的收缩。
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 (2023/3/16)
简介：ache/bche/mao-b-in-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 mao-b 抑制剂，对人 mao-b 的 ic50 为 0.0359 μm。ache/bche/mao-b-in-4 是一种有效的 ache 和 bche 酶抑制剂，对人 ach
RBN-3143 (2023/3/16)
简介：rbn-3143 是一种有效的 nad+ 竞争性催化 parp14 抑制剂，ic50 值为 4 nm。 rbn-3143 抑制 parp14 介导的 adp-核糖基化并稳定细胞系中的 parp14。 rbn-3143 用于肺部炎症研究。
2-甲氧基苯硫酚 (2023/3/16)
简介：2-甲氧基苯硫酚，cas no：7217-59-6，产品编号：1040801，英文名称:，库存：现货供应，纯度：98%，分子式：c7h8os，分子量：140.20，mdl：mfcd00004834，存储条件：2-8°c, stored under nitrogen
AChE/MAO-B-IN-3 (2023/3/16)
简介：ache/mao-b-in-3 (compound d30) 是 ache 和 mao-b 的抑制剂，对人 ache 和 mao-b 的 ic50 分别为 0.0257 μm 和 0.0456 μm。ache/mao-b-in-3 可用于阿尔兹海默症的研究。
AXL-IN-14 (2023/3/16)
简介：axl-in-14 是一种有效的口服活性 axl 抑制剂，ic50 值为 0.8 nm。axl-in-14 抑制 gas6/axl 介导的细胞迁移和侵袭。axl-in-14 降低 p-axl 和 p-akt 蛋白的表达。axl-in-14 具有抗肿瘤活性。
查找：人凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)ELISA试剂盒@2023说明书 (2023/3/16)
简介：厂家现货供应,科研,48t价格优惠,品质可靠,欢迎选购瑞番生物elisa试剂盒。查找：人凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(lox1)elisa试剂盒@2023说明书人凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(lox1)elisa试剂盒
Metallo-β-lactamase-IN-9 (2023/3/16)
简介：metallo-β-lactamase-in-9 (compound 23) 是泛金属-β-内酰胺酶 (mbl) 抑制剂，对 ndm-1、vim-1 和 imp-1 的 ic50 分别为 35、269 和 369 nm。
CB2-H (2023/3/16)
简介：cb2-h 是一种双通道荧光探针，可同时检测 hocl 和 onoo-。cb2-h 能够在两个独立通道同时检测 hocl 和 onoo-，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 hocl 和 onoo- 的双通道荧光成像。
CUR5g (2023/3/16)
简介：cur5g 是一种有效的自噬 (auhagy) 抑制剂。cur5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。cur5g 通过依赖 uvrag 的机制阻止 stx17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。cur5g 可提高顺铂 (cisplatin，hy-17394) 在体外和体内对 a549 细胞的抗癌作用。
上海祥树孙祥龙2023新报价 JANUS (2023/3/16)
简介：上海祥树欧茂机电设备有限公司成立于1999年，经过多年的努力与良好的信誉度，公司与国际机电行业品牌twk、mts、hydac、masterk、weber、radio-energie、lenord bauer、elcis、ipf、hemomatik等千余家品牌厂商密切合作，形成了个稳定而高效的全球化国际供应链体系，竭尽全力为客户提供全方位的服务
DRP1i27 (2023/3/16)
简介：drp1i27 是一种有效的人源 drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。drp1i27 与 drp1 的 gtpase 位点结合，与 gln34 和 asp218 形成氢键。drp1i27 靶向细胞系模型中 drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
(S,S)-GNE 5729 (2023/3/16)
简介：(s,s)-gne 5729 是 gne 5729 (hy-107409) 的 (s,s)-对映异构体。
间氟硝基苯 (2023/3/16)
简介：间氟硝基苯，cas no：402-67-5，产品编号：1032014，英文名称:，库存：现货供应，纯度：98%，分子式：c6h4fno2，分子量：141.10，mdl：mfcd00007196，存储条件：store at room temperature
SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (2023/3/16)
简介：sc-vc-pab-n-me-l-ala-maytansinol (compound b1) 可用于合成 mcc-maytansinoid。sc-vc-pab-n-me-l-ala-maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。
L-Diguluronic acid disodium (2023/3/16)
简介：l-diguluronic acid disodium 是一种由两个 l-guluronic acid 组成的直链多糖共聚物，可用于合成海藻酸。l-diguluronic acid disodium 是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌试剂的载体研究。
CYP1B1-IN-3 (2023/3/16)
简介：cyp1b1-in-3 是一种有效的选择性 cyp1b1 抑制剂，对 cyp1b1、cyp1a1、cyp1a2 的 ic50 值分别为6.6, 347.3, >10000 nm。cyp1b1-in-3 抑制细胞迁移和侵袭。cyp1b1-in-3 抑制 p-gp、akt/erk、fak/src 和 emt 通路。
5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium (2023/3/16)
简介：5-methylcytidine 5′-triphosphate (5-methyl-ctp) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mrna，可以提高翻译特性和稳定性，并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
(±)-8-Prenylnaringenin (2023/3/16)
简介：(±)-8-prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (serm) (estrogen receptor/err)，可抑制 e
Telomerase-IN-5 (2023/3/16)
简介：telomerase-in-5 是一种有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂。telomerase-in-5 具有抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
Telomerase-IN-4 (2023/3/16)
简介：telomerase-in-4 是一种有效的端粒酶 (telomerase) 抑制剂。telomerase-in-4 具有抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
CD73-IN-14 (2023/3/16)
简介：cd73-in-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 cd73 抑制剂，ic50 值为 0.17 nm。cd73-in-14 增加肿瘤浸润性 cd8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。
Succinate/succinate receptor antagonist 1 (2023/3/16)
简介：succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。succin
LAS190792 (2023/3/16)
简介：las190792 (azd8999) 是一种有效的毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，对 m1, m2, m3, m4, m5, β1, β2, β3 的pic50 值分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。las190792 可用作支气管扩张剂。
β2AR/M3-receptor agonist-1 (2023/3/16)
简介：β2ar/m3-receptor agonist-1 (example 9) 是一种有效的 β2ar 和 m3 受体激动剂。β2ar/m3-receptor agonist-1 显示 m3 受体亲和力，pic50 值为 9.3。β2ar/m3-receptor agonist-1 具有呼吸道疾病研究的潜力。
2-氯-4-甲基苯胺 (2023/3/16)
简介：2-氯-4-甲基苯胺，cas no：615-65-6，产品编号：1037809，英文名称:，库存：现货供应，纯度：98%，分子式：c7h8cln，分子量：141.60，mdl：mfcd00007666，存储条件：2-8°c, protect from light
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