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7MB2335-0AX00-3AA1西门子烟气分析仪（省市县派送）2023已更新 (2023/1/3)
简介：7mb2335-0ax00-3aa1西门子烟气分析仪（省市县派送）2023已更新
4,9-Anhydrotetrodotoxin (2023/1/3)
简介：4,9-anhydrotetrodotoxin 是一种选择性的电压门控钠通道 (vgsc) 抑制剂，可阻断人脑中的 nav1.1 和 nav1.6，并且在失活的 nav1.6 电压依赖性中诱导超化偏移。
11β-HSD1-IN-12 (2023/1/3)
简介：11β-hsd1-in-12 是一种 11β-hsd1 抑制剂 (利中的 example 21)。11β-hsd1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-hsd1-in-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
SKF 81297 hydrobromide (2023/1/3)
简介：skf 81297 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 d1 受体 (dopamine d1 receptor) 激动剂。
PZ703b hydrochloride (2023/1/3)
简介：pz703b hydrochloride 是一种 bcl-xl protac 降解剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。pz703b hydrochloride 可用于膀胱癌的研究。
Mirdametinib (GMP) (2023/1/3)
简介：mirdametinib (pd0325901) (gmp) 是 gmp 别的 mirdametinib (hy-10254)。gmp 别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。mirdametinib 是一种具有口服活性，选择性和非 atp 竞争性的 mek 抑制剂。
MMV688845 (2023/1/3)
简介：mmv688845 是一种非结核分枝杆菌 rna 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。
Tri-GalNAc-DBCO (2023/1/3)
简介：tri-galnac-dbco 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (asgpr) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 galnac 是一种肝细胞特异性 asgpr 的高亲和力配体。
Berotralstat dihydrochloride (2023/1/3)
简介：berotralstat dihydrochloride 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，hae) 的研究。 berotrals
H-Glu(OMe)-OH hydrochloride (2023/1/3)
简介：h-glu(ome)-oh hydrochloride 是一种质子化的谷氨酸衍生物。
LSD1-IN-23 (2023/1/3)
简介：lsd1-in-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 lsd1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。lsd1-in-23 具有 lsd1 抑制活性，ic50 值为 0.58 μm。lsd1-in-23 可用于神经母细胞瘤 (nb) 的研究。
Tubulin/MMP-IN-2 (2023/1/3)
简介：tubulin/mmp-in-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。tubulin/mmp-in-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。tubulin/mmp-in-2 对 mmp-2、mmp-3 和 mmp-9 具有抑制活性，ic50 值分别为 24.95 μm、31.60 μm 和 22.37 μm。tubulin/mmp-in-2 可用于癌症研究。
CRA-026440 hydrochloride (2023/1/3)
简介：cra-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 hdac (hdac) 抑制剂。作用于 hdac1，hdac2，hdac3，hdac6，hdac8 和 hdac10 的 ki 分别为 4 nm，14 nm，11 nm，15 nm，7 nm 和 20 nm。cra-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
RXFP2 agonist 2 (2023/1/3)
简介：rxfp2 agonist 2 是一种选择性的 rxfp2 变构激动剂，ec50 值为 0.38 m。rxfp2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。rxfp2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。rxfp2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。
Genevant CL1 (2023/1/3)
简介：genevant cl1 是一种脂质，可用于 mrna 脂质纳米颗粒 (lnp) 疫苗递送。
DETQ (2023/1/3)
简介：detq 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 d1 受体 (dopamine d1 receptor) (dopamine receptor) 增强剂。在表达人 d1 受体的 hek293 细胞中，detq 增加 camp，ec50 为 5.8 nm，kb 为 26 nm。detq 对大鼠和小鼠 d1 受体的效力降低了约 30 倍，并且对人类 d5 受体无活性。
USP7-IN-10 (2023/1/3)
简介：usp7-in-10 (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 usp7 抑制剂，其 ic50 为13.39 nm。
Antibiotic DC 81 (2023/1/3)
简介：antibiotic dc 81 (dc 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (pbd)。antibiotic dc 81 是核酸合成的有效抑制剂。antibiotic dc 81 可以识别和结合特定的 dna 序列，形成不稳定的共价加合物。
6GK1905-6AA00 插头省市县+乡镇-取+送2023（已更新） (2023/1/3)
简介：6gk1905-6aa00 插头省市县+乡镇-取+送2023（已更新）
Pimozide-d4-1 (2023/1/3)
简介：pimozide-d4-1 氘代标记的 pimozide。pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine d2，d3 和 d1 受体的 ki 值分别为 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，ki 值为 39 nm；pimozide 也是 stat3 和 stat5 的抑制剂。
Bleomycin A5 (2023/1/3)
简介：bleomycin a5 (pingyangmycin) 是糖肽类抗生素，具有口服活性。bleomycin a5 具有抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂和细菌代谢物的作用。
Bleomycin B4 (2023/1/3)
简介：bleomycin b4 (phleomycin f) 是一种抗生素。bleomycin b4 具有抗肿瘤活性。bleomycin b4 可用于癌症的研究。
Methyl ganoderate H (2023/1/3)
简介：methyl ganoderate h 是可从灵芝 (ganoderma lucidum) 中分离得到的天然产物。methyl ganoderate h 对 no 的产生有中度抑制作用。
Platycoside M1 (2023/1/3)
简介：platycoside m1 是一种 a 环内酯三萜皂苷，可以从桔梗 (platycodon grandiflorum) 的根中分离出来。桔梗苷类是桔梗的主要活性成分，具有多种药理活性。
Ganoderic acid T-N (2023/1/3)
简介：ganoderic acid t-n 是一种三萜类化合物，一种 h5n1 和 h1n1 流感神经氨酸酶 (na) 抑制剂，ic50 分别为 2.7 μm 和 42 μm。ganoderic acid t-n 显示出对 mcf7 细胞的细胞毒性 (cc50=28.2 μm)。
H-Cys-Val-2-Nal-Met-OH (2023/1/3)
简介：h-cys-val-2-nal-met-oh 是一种多肽。h-cys-val-2-nal-met-oh 是一种拟肽衍生物，可用于标记短肽序列。
RET-IN-20 (2023/1/3)
简介：ret-in-20 是一种有效的 ret 抑制剂，ic50 值为 13.7 nm。ret-in-20 降低 p-ret、p-shc 蛋白的表达。ret-in-20 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ret-in-20 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
Thrombin inhibitor 6 (2023/1/3)
简介：thrombin inhibitor 6 是一种有效的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (ic50: 1 nm)。thrombin inhibitor 6 具有抗凝作用。
NCGC00138783 free base (2023/1/3)
简介：ncgc00138783 free base 是一种靶向 cd47/sirpα 轴的选择性抑制剂，其 ic50 为 50 m。ncgc00138783 free base 直接阻断 cd47 与 sirpα 轴的相互作用。
HSP90-IN-19 (2023/1/3)
简介：hsp90-in-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (hsp90) 抑制剂。hsp90-in-19 具有有效的 hsp90 抑制活性，ic50 值为 0.27 μm。hsp90-in-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
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